与韩国青光眼患者相关的遗传疾病标志物调查
2009年12月2日 更新者：Chungnam National University
与韩国青光眼患者相关的遗传疾病标志物调查，原发性开角型青光眼的单核苷酸多态性（SNP）分析
将从青光眼患者和正常对照的外周血中获得的 DNA 进行单核苷酸多态性 (SNP) 分析，以寻找原发性开角型青光眼的遗传标记。
研究概览
详细说明
在当前的研究中招募了患有原发性开角型青光眼的不相关的韩国受试者。
由于连锁不平衡模式，将对与 POAG 相关的各种 SNP 进行基因分型。
将在患有原发性开角型青光眼的患者和没有任何眼病的正常对照受试者之间统计比较基因型。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1224
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Daejeon、大韩民国、301-721
- Chungnam National University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
28年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
韩国大田忠南国立大学医院眼科青光眼诊所的开角型青光眼患者
描述
纳入标准：
- 原发性开角型青光眼的临床诊断
排除标准：
- 原发性开角型青光眼合并先天性眼病
- 原发性开角型青光眼合并其他眼部疾病
- 全身性高血压和糖尿病以外的重大全身性疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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POAG集团
眼压升高 正常开角型青光眼 视神经乳头异常 青光眼性视野缺损
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从外周血样本中获得的 DNA 的 SNP 分析
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正常控制
眼压正常 无视盘异常 无视野缺损 无明显眼部和全身疾病
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从外周血样本中获得的 DNA 的 SNP 分析
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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与原发性开角型青光眼相关的 SNP 基因分型
大体时间：一年
|
一年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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rs7961953 的基因分型和来自其他连锁不平衡模式的 TMTC2 中的其他 SNP
大体时间：一年
|
一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chang-sik Kim, professor、Department of Ophthalmology, Chungnam National University Hospital
- 学习椅：Changwon Kang, professor、Korea Advanced Institute of Science and Technology
- 研究主任：Kyunglan Kim、Department of Biological Sciences, Korea Advanced Institute of Science and Technology
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年1月1日
初级完成 (实际的)
2009年10月1日
研究完成 (实际的)
2009年11月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月2日
首次发布 (估计)
2009年12月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年12月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年12月2日
最后验证
2009年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
DNA的SNP分析的临床试验
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Asfendiyarov Kazakh National Medical University完全的
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Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development未知