Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korealaisiin glaukoomapotilaisiin liittyvän geneettisen sairauden merkkiaineen tutkiminen

keskiviikko 2. joulukuuta 2009 päivittänyt: Chungnam National University

Korean glaukoomapotilaisiin liittyvän geneettisen sairauden markkerin tutkiminen, yhden nukleotidin polymorfismin (SNP) analyysi primaariselle avoimen kulman glaukoomalla

Glaukoomapotilaiden ääreisverestä saadun DNA:n ja normaalin kontrollin yhden nukleotidin polymorfismin (SNP) analyysi suoritetaan geneettisen markkerin löytämiseksi primaariselle avoimen kulman glaukoomalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen rekrytoitiin etuyhteydettömiä korealaisia ​​koehenkilöitä, joilla on primaarinen avoimen kulman glaukooma. Genotyypitys eri SNP:ille, jotka liittyvät POAG:hen kytkentäepätasapainokuvioiden vuoksi, on suoritettava. Genotyyppejä verrattaisiin tilastollisesti potilaiden, joilla on primaarinen avoimen kulman glaukooma, ja normaaleja kontrollihenkilöitä, joilla ei ole silmäsairauksia, välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1224

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Daejeon, Korean tasavalta, 301-721
        • Chungnam National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

26 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

avokulmaglaukoomapotilaat, jotka vierailivat Chungnamin kansallisen yliopistollisen sairaalan oftalmologian osaston glaokoomaklinikalla, Daejeon, Etelä-Korea

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primaarisen avokulmaglaukooman kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Primaarinen avokulmaglaukooma yhdistettynä synnynnäiseen silmäsairauteen
  • Primaarinen avoin enkeliglaukooma yhdistettynä muihin silmäsairauksiin
  • Merkittävä muu systeeminen sairaus kuin systeeminen verenpainetauti ja diabetes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
POAG ryhmä
Kohonnut silmänpaine normaali avoimen kulman glaukoomaattinen näköhermon pään poikkeavuus glaukomatoottinen näkökentän vika
Ääreisverinäytteestä saadun DNA:n SNP-analyysi
Normaali ohjaus
Normaali silmänsisäinen paine Ei näkölevyn poikkeavuuksia Ei näkökenttävirheitä Ei merkittävää silmän tai systeemistä sairautta
Ääreisverinäytteestä saadun DNA:n SNP-analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
primaariseen avoimen kulman glaukoomaan liittyvän SNP:n genotyypitykseen
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
rs7961953:n ja muiden SNP:iden genotyypitys TMTC2:ssa muista kytkentäepätasapainokuvioista
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chang-sik Kim, professor, Department of Ophthalmology, Chungnam National University Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Changwon Kang, professor, Korea Advanced Institute of Science and Technology
  • Opintojohtaja: Kyunglan Kim, Department of Biological Sciences, Korea Advanced Institute of Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 3. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 3. joulukuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. joulukuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CNUH81510-886
  • A080587 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Korea Healthcare Technology R&D Project)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa