Untersuchung genetischer Krankheitsmarker im Zusammenhang mit koreanischen Glaukompatienten
2. Dezember 2009 aktualisiert von: Chungnam National University
Untersuchung genetischer Krankheitsmarker im Zusammenhang mit koreanischen Glaukompatienten Patienten, eine Einzelnukleotid-Polymorphismus(SNP)-Analyse für primäres Offenwinkelglaukom
Eine Einzelnukleotid-Polymorphismus (SNP)-Analyse von DNA, die aus peripherem Blut der Glaukompatienten und der normalen Kontrollgruppe gewonnen wurde, wird durchgeführt, um einen genetischen Marker für das primäre Offenwinkelglaukom zu finden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nicht verwandte koreanische Probanden mit primärem Offenwinkelglaukom wurden in die aktuelle Studie aufgenommen.
Genotypisierung für verschiedene SNP, die aufgrund der Kopplungsungleichgewichtsmuster mit POAG assoziiert sind, soll durchgeführt werden.
Genotypen würden zwischen Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom und normalen Kontrollpersonen, die frei von jeglichen Augenkrankheiten sind, statistisch verglichen werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1224
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Daejeon, Korea, Republik von, 301-721
- Chungnam National University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
26 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Offenwinkelglaukom, die die Glaukomklinik der Abteilung für Augenheilkunde des Chungnam National University Hospital, Daejeon, Südkorea, besuchten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose des primären Offenwinkelglaukoms
Ausschlusskriterien:
- Primäres Offenwinkelglaukom kombiniert mit angeborener Augenerkrankung
- Primäres offenes Engelsglaukom in Kombination mit anderen Augenerkrankungen
- Signifikante systemische Erkrankung außer systemischem Bluthochdruck und Diabetes
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
POAG-Gruppe
Erhöhter Augeninnendruck normal Offenwinkelglaukom Anomalie des Sehnervenkopfes Glaukom Gesichtsfelddefekt
|
SNP-Analyse der aus einer peripheren Blutprobe gewonnenen DNA
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Normale Kontrolle
Normaler Augeninnendruck Keine Anomalie der Papille Kein Gesichtsfelddefekt Keine signifikante okulare und systemische Erkrankung
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SNP-Analyse der aus einer peripheren Blutprobe gewonnenen DNA
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Genotypisierung für den SNP im Zusammenhang mit primärem Offenwinkelglaukom
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Genotypisierung für rs7961953 und zusätzliche SNPs in TMTC2 aus anderen Kopplungsungleichgewichtsmustern
Zeitfenster: ein Jahr
|
ein Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Chang-sik Kim, professor, Department of Ophthalmology, Chungnam National University Hospital
- Studienstuhl: Changwon Kang, professor, Korea Advanced Institute of Science and Technology
- Studienleiter: Kyunglan Kim, Department of Biological Sciences, Korea Advanced Institute of Science and Technology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Dezember 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Dezember 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Dezember 2009
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CNUH81510-886
- A080587 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Korea Healthcare Technology R&D Project)
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