Enquête sur le marqueur de maladie génétique associé aux patients coréens atteints de glaucome
2 décembre 2009 mis à jour par: Chungnam National University
Enquête sur le marqueur de maladie génétique associé aux patients atteints de glaucome coréen, analyse du polymorphisme mononucléotidique (SNP) pour le glaucome primaire à angle ouvert
Une analyse du polymorphisme mononucléotidique (SNP) de l'ADN obtenu à partir du sang périphérique des patients atteints de glaucome et du contrôle normal sera effectuée pour trouver un marqueur génétique du glaucome primaire à angle ouvert.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des sujets coréens non apparentés atteints de glaucome primaire à angle ouvert ont été recrutés dans la présente étude.
Le génotypage de divers SNP associés au GPAO en raison des modèles de déséquilibre de liaison doit être effectué.
Les génotypes seraient statistiquement comparés entre les patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert et les sujets témoins normaux exempts de toute maladie oculaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1224
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Daejeon, Corée, République de, 301-721
- Chungnam National University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
26 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients atteints de glaucome à angle ouvert qui ont visité la clinique du glaucome du département d'ophtalmologie, hôpital universitaire national de Chungnam, Daejeon, Corée du Sud
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique du glaucome primitif à angle ouvert
Critère d'exclusion:
- Glaucome primitif à angle ouvert associé à une maladie oculaire congénitale
- Glaucome à ange ouvert primitif associé à d'autres maladies oculaires
- Maladie systémique importante autre que l'hypertension systémique et le diabète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe POAG
Pression intraoculaire élevée Angle ouvert normal Anomalie de la tête du nerf optique glaucomateux Anomalie glaucomateuse du champ visuel
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Analyse SNP de l'ADN obtenu à partir d'un échantillon de sang périphérique
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Contrôle normal
Pression intraoculaire normale Pas d'anomalie de la papille optique Pas d'anomalie du champ visuel Pas de maladie oculaire et systémique significative
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Analyse SNP de l'ADN obtenu à partir d'un échantillon de sang périphérique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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génotypage du SNP associé au glaucome primitif à angle ouvert
Délai: un ans
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un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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génotypage pour rs7961953 et des SNP supplémentaires dans TMTC2 à partir d'autres modèles de déséquilibre de liaison
Délai: un ans
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un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chang-sik Kim, professor, Department of Ophthalmology, Chungnam National University Hospital
- Chaise d'étude: Changwon Kang, professor, Korea Advanced Institute of Science and Technology
- Directeur d'études: Kyunglan Kim, Department of Biological Sciences, Korea Advanced Institute of Science and Technology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2009
Première publication (Estimation)
3 décembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 décembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2009
Dernière vérification
1 décembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CNUH81510-886
- A080587 (Autre subvention/numéro de financement: Korea Healthcare Technology R&D Project)
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