- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01067378
Peer-debriefing versus instruktør-debriefing for tværprofessionel simulationsbaseret uddannelse (PICS)
Peer-debriefing versus instruktør-debriefing for tværprofessionel simulationsbaseret uddannelse (PICS
Krisehåndtering er vigtig for operationsstuens praksis, og ikke-tekniske færdigheder anerkendes som nøglen til at sikre patientsikkerheden i disse situationer. Desværre kan det være svært at finde instruktører med passende erfaring. En peer-ledet teamdebriefing ledes af teamet selv frem for en ekstern ekspertinstruktør, men forbliver en reflekterende proces. Inkorporering af peer-ledet debriefing sammenlignet med ekspert-ledet debriefing kan øge adgangen til et tværprofessionelt kriseressourcestyringskursus ved hjælp af simulering.
Undersøgelsens mål er at observere effekten af en tværprofessionel peer-ledet teamdebriefing i ændringen i præstationen af ikke-tekniske færdigheder i teampræstationer og at sammenligne den med "guldstandarden" for ekspertledet debriefing på præstationen af ikke-tekniske færdigheder under en simuleret operationskrise.
Efterforskerne antager, at tværprofessionel peer-ledet debriefing vil forbedre ydeevnen af holdets ikke-tekniske færdigheder under simuleret intraoperativ krisehåndtering, og at denne forbedring vil svare til "guldstandarden" ekspertledet debriefing.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
- Allan Waters' Family Patient Simulation Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Operationsstue (OR) sygeplejersker fra St. Michael's Hospital og University of Toronto Anesthesia and Surgery Residents/Fellows
Ekskluderingskriterier:
- ELLER sygeplejersker fra andre hospitaler og beboere/stipendiater fra andre programmer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ekspert instruktør debriefing
|
|
|
Eksperimentel: Peer-ledet debriefing
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Udførelse af ikke-tekniske færdigheder af holdene.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- SMH09172
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .