Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дебрифинг коллег по сравнению с дебрифингом инструктора для межпрофессионального симуляционного обучения (PICS)

16 ноября 2015 г. обновлено: Unity Health Toronto

Дебрифинг коллег по сравнению с дебрифингом инструктора для межпрофессионального симуляционного обучения (PICS)

Кризисное управление важно для практики операционной, и нетехнические навыки признаны ключевыми для обеспечения безопасности пациента в таких ситуациях. К сожалению, бывает трудно найти инструкторов с соответствующим опытом. Дебрифинг команды под руководством сверстников проводится самой командой, а не внешним экспертом-инструктором, но остается рефлексивным процессом. Включение подведения итогов под руководством сверстников по сравнению с подведением итогов под руководством экспертов может расширить доступ к межпрофессиональному курсу управления кризисными ресурсами с использованием моделирования.

Цели исследования заключаются в том, чтобы проследить влияние подведения итогов межпрофессиональной командой под руководством сверстников на изменение показателей нетехнических навыков командной работы и сравнить его с «золотым стандартом» подведения итогов под руководством экспертов на эффективность работы команды. нетехнические навыки во время смоделированного кризиса в операционной.

Исследователи предполагают, что межпрофессиональный разбор полетов под руководством коллег повысит эффективность нетехнических навыков команды во время имитации интраоперационного кризисного управления и что это улучшение будет эквивалентно «золотому стандарту» опроса под руководством экспертов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5B 1W8
        • Allan Waters' Family Patient Simulation Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Медсестры операционной (ИЛИ) из больницы Св. Михаила и Университета Торонто Резиденты/стипендиаты отделения анестезиологии и хирургии

Критерий исключения:

  • ИЛИ медсестры из других больниц и резиденты/стипендиаты из других программ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Дебрифинг экспертного инструктора
Другой: Дебрифинг экспертного инструктора
Экспериментальный: Подведение итогов
Другой: Подведение итогов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Показатели нетехнических навыков команд.
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Unity Health Toronto

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 ноября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 ноября 2015 г.

Последняя проверка

1 ноября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • SMH09172

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дебрифинг экспертного инструктора

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tunisia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться