- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01067378
Kollegadebriefing versus instruktørdebriefing for tverrprofesjonell simuleringsbasert utdanning (PICS)
Kollegadebriefing versus instruktørdebriefing for tverrprofesjonell simuleringsbasert utdanning (PICS
Krisehåndtering er viktig for operasjonsstuepraksis og ikke-tekniske ferdigheter er anerkjent som nøkkelen til å ivareta pasientsikkerheten i disse situasjonene. Dessverre kan det være vanskelig å finne instruktører med passende erfaring. En peer-ledet teamdebriefing ledes av teamet selv i stedet for en ekstern ekspertinstruktør, men forblir en reflekterende prosess. Å innlemme peer-ledet debriefing sammenlignet med ekspertledet debriefing kan øke tilgangen til et tverrprofesjonelt kriseressurshåndteringskurs ved bruk av simulering.
Målene med studien er å observere effekten av en tverrprofesjonell peer-ledet teamdebrifing i endringen i ytelsen til ikke-tekniske ferdigheter av teamytelse og å sammenligne den med "gullstandarden" for ekspertledet debriefing på ytelsen til ikke-tekniske ferdigheter under en simulert operasjonskrise.
Etterforskerne antar at interprofesjonell peer-ledet debriefing vil forbedre ytelsen til ikke-tekniske ferdigheter til teamet under simulert intraoperativ krisehåndtering, og at denne forbedringen vil tilsvare "gullstandarden" ekspertledet debriefing.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
- Allan Waters' Family Patient Simulation Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykepleiere på operasjonsrommet (OR) fra St. Michael's Hospital og University of Toronto Anesthesia and Surgery Residents/Fellows
Ekskluderingskriterier:
- ELLER sykepleiere fra andre sykehus og beboere/stipendiater fra andre programmer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ekspert instruktør debriefing
|
|
|
Eksperimentell: Peer-ledet debriefing
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Utførelse av ikke-tekniske ferdigheter til lagene.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- SMH09172
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .