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Debriefing tra pari e debriefing dell'istruttore per l'istruzione interprofessionale basata sulla simulazione (PICS)

16 novembre 2015 aggiornato da: Unity Health Toronto

Debriefing tra pari e debriefing dell'istruttore per l'educazione interprofessionale basata sulla simulazione (PICS

La gestione delle crisi è importante per la pratica in sala operatoria e le competenze non tecniche sono riconosciute come fondamentali per garantire la sicurezza del paziente in queste situazioni. Sfortunatamente, può essere difficile trovare istruttori con un'esperienza adeguata. Un debriefing di gruppo guidato da pari è guidato dal gruppo stesso piuttosto che da un istruttore esperto esterno, ma rimane un processo riflessivo. Incorporare il debriefing guidato da pari rispetto al debriefing guidato da esperti può aumentare l'accesso a un corso interprofessionale sulla gestione delle risorse di crisi utilizzando la simulazione.

Gli obiettivi dello studio sono osservare l'effetto di un debriefing di gruppo interprofessionale guidato da pari nel cambiamento delle prestazioni delle abilità non tecniche della prestazione di squadra e confrontarlo con il "gold standard" del debriefing guidato da esperti sulle prestazioni di abilità non tecniche durante una crisi di sala operatoria simulata.

Gli investigatori ipotizzano che il debriefing interprofessionale guidato da pari migliorerà le prestazioni delle competenze non tecniche del team durante la gestione simulata delle crisi intraoperatorie e che questo miglioramento sarà equivalente al debriefing guidato da esperti "gold standard".

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • Allan Waters' Family Patient Simulation Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 76 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri di sala operatoria (OR) del St. Michael's Hospital e dell'Università di Toronto Residenti/borsisti di anestesia e chirurgia

Criteri di esclusione:

  • O infermieri di altri ospedali e residenti/borsisti di altri programmi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Debriefing dell'istruttore esperto
Altro: Debriefing dell'istruttore esperto
Sperimentale: Debriefing condotto da pari
Altro: Debriefing condotto da pari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Esibizione di abilità non tecniche delle squadre.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Unity Health Toronto

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

11 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SMH09172

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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