Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Peer debriefing versus instructeur debriefing voor interprofessioneel simulatiegebaseerd onderwijs (PICS)

16 november 2015 bijgewerkt door: Unity Health Toronto

Peer Debriefing Versus Instructor Debriefing voor Interprofessioneel Simulatie Gebaseerd Onderwijs (PICS

Crisisbeheersing is belangrijk voor de praktijk in de operatiekamer en niet-technische vaardigheden worden erkend als essentieel om de veiligheid van de patiënt in deze situaties te waarborgen. Helaas kan het moeilijk zijn om instructeurs met de juiste ervaring te vinden. Een door collega's geleide teamdebriefing wordt door het team zelf geleid in plaats van door een externe deskundige instructeur, maar blijft een reflectief proces. Het opnemen van door collega's geleide debriefing in vergelijking met door experts geleide debriefing kan de toegang tot een interprofessionele cursus crisisbeheer met behulp van simulatie vergroten.

De doelstellingen van het onderzoek zijn het observeren van het effect van een interprofessionele collegiale teamdebriefing op de verandering in prestaties van niet-technische vaardigheden van teamprestaties en om dit te vergelijken met de "gouden standaard" van door experts geleide debriefing over de prestaties van teamleden. niet-technische vaardigheden tijdens een gesimuleerde operatiekamercrisis.

De onderzoekers veronderstellen dat interprofessionele collegiale debriefing de prestaties van niet-technische vaardigheden van het team zal verbeteren tijdens gesimuleerde intraoperatieve crisisbeheersing en dat deze verbetering gelijk zal zijn aan de "gouden standaard" door experts geleide debriefing.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • Allan Waters' Family Patient Simulation Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 76 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Operatiekamer (OK) verpleegkundigen van St. Michael's Hospital en University of Toronto Anesthesia and Surgery Residents / Fellows

Uitsluitingscriteria:

  • OK-verpleegkundigen uit andere ziekenhuizen en bewoners/fellows uit andere programma's

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Debriefing door deskundige instructeur
Ander: Debriefing door deskundige instructeur
Experimenteel: Door collega's geleide debriefing
Ander: Door collega's geleide debriefing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prestaties van niet-technische vaardigheden van de teams.
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Unity Health Toronto

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

11 februari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 november 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2015

Laatst geverifieerd

1 november 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • SMH09172

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beheer van crisisbronnen

Klinische onderzoeken op Debriefing door deskundige instructeur

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren