Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Peer Debriefing kontra instruktörsdebriefing för interprofessionell simuleringsbaserad utbildning (PICS)

16 november 2015 uppdaterad av: Unity Health Toronto

Peer Debriefing kontra instruktörsdebriefing för interprofessionell simuleringsbaserad utbildning (PICS

Krishantering är viktig för operationssalen och icke-tekniska färdigheter erkänns som nyckeln för att säkerställa patientsäkerheten i dessa situationer. Tyvärr kan det vara svårt att hitta instruktörer med lämplig erfarenhet. En peer-ledd teamdebriefing leds av teamet själv snarare än av en extern expertinstruktör men förblir en reflekterande process. Att införliva peer-ledd debriefing jämfört med expertledd debriefing kan öka tillgången till en interprofessionell krisresurshanteringskurs med hjälp av simulering.

Målen med studien är att observera effekten av en interprofessionell peer-ledd teamdebriefing i förändringen i prestationsförmågan hos icke-tekniska färdigheter i teamprestationen och att jämföra den med "guldstandarden" för expertledd debriefing på prestandan av icke-tekniska färdigheter under en simulerad operationssalskris.

Utredarna antar att interprofessionell peer-ledd debriefing kommer att förbättra prestandan för teamets icke-tekniska färdigheter under simulerad intraoperativ krishantering och att denna förbättring kommer att vara likvärdig med "gold standard" expertledd debriefing.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • Allan Waters' Family Patient Simulation Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskor i operationssalen (OR) från St. Michael's Hospital och University of Toronto Anesthesia and Surgery Residents/Fellows

Exklusions kriterier:

  • ELLER sjuksköterskor från andra sjukhus och invånare/stipendiater från andra program

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Expert instruktörsdebriefing
Experimentell: Peer-ledd debriefing

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utförande av icke-tekniska färdigheter i teamen.
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

11 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 november 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2015

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SMH09172

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera