- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01067378
Peer Debriefing kontra instruktörsdebriefing för interprofessionell simuleringsbaserad utbildning (PICS)
Peer Debriefing kontra instruktörsdebriefing för interprofessionell simuleringsbaserad utbildning (PICS
Krishantering är viktig för operationssalen och icke-tekniska färdigheter erkänns som nyckeln för att säkerställa patientsäkerheten i dessa situationer. Tyvärr kan det vara svårt att hitta instruktörer med lämplig erfarenhet. En peer-ledd teamdebriefing leds av teamet själv snarare än av en extern expertinstruktör men förblir en reflekterande process. Att införliva peer-ledd debriefing jämfört med expertledd debriefing kan öka tillgången till en interprofessionell krisresurshanteringskurs med hjälp av simulering.
Målen med studien är att observera effekten av en interprofessionell peer-ledd teamdebriefing i förändringen i prestationsförmågan hos icke-tekniska färdigheter i teamprestationen och att jämföra den med "guldstandarden" för expertledd debriefing på prestandan av icke-tekniska färdigheter under en simulerad operationssalskris.
Utredarna antar att interprofessionell peer-ledd debriefing kommer att förbättra prestandan för teamets icke-tekniska färdigheter under simulerad intraoperativ krishantering och att denna förbättring kommer att vara likvärdig med "gold standard" expertledd debriefing.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
- Allan Waters' Family Patient Simulation Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskor i operationssalen (OR) från St. Michael's Hospital och University of Toronto Anesthesia and Surgery Residents/Fellows
Exklusions kriterier:
- ELLER sjuksköterskor från andra sjukhus och invånare/stipendiater från andra program
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Expert instruktörsdebriefing
|
|
|
Experimentell: Peer-ledd debriefing
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Utförande av icke-tekniska färdigheter i teamen.
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SMH09172
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .