Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af kateter-associeret urinvejsinfektion med en daglig sygeplejegennemgang af indikationen

21. februar 2019 opdateret af: Maria Victoria Restrepo, Hospital Pablo Tobón Uribe

Reduktion af kateter-associeret urinvejsinfektion med en daglig sygeplejegennemgang af indikationen. Randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om den daglige sygeplejerskegennemgang af indikationen af ​​urinkateteret sammenlignet med den daglige pleje af det arbejdende personale er effektiv til at reducere forekomsten af ​​kateter-associeret urinvejsinfektion hos voksne indlagt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Healthcare-associated infektion (HAI) hos indlagte patienter er meget hyppige, især den kateter-associerede urinvejsinfektion, som forlænger hospitalsopholdet og omkostningerne, og er omkring 3 gange større sandsynlighed for at dø under indlæggelse end patienter, der ikke er smittet.

Foranstaltningerne for aseptisk indsættelse og lukkede indsamlingssystemer samt den rationelle brug af sonden reducerer risikoen for infektion.

En tjekliste, der indeholder de aftalte indikationer for kateter, relateret til obstruktion, inkontinens, hudlæsioner i sakralområdet, overvågning eller kirurgiske procedurer, tillader den daglige gennemgang af indikationen af ​​sonden. Hvis patienten ikke opfylder mindst et af kriterierne, bør det anbefales at trække kateteret tilbage.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1209

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Colombia
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Colombia
        • Hospital Pablo Tobon Uribe

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagt patient med permanent urinkateter (ballonkateter)
  • Urinkateter lagt i indlæggelsen (forrige dag) eller ved indlæggelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af urinvejsinfektion på tidspunktet for indsættelsen
  • Rygmarvsskade eller neurogen blære ved indlæggelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Daglig gennemgang
I interventionsgruppen gennemgik en sygeplejerske dagligt ved hjælp af en tjekliste designet til denne undersøgelse kateterets indikationer og relevans. Hvis det ikke var angivet, bad hun lægen om at beordre fjernelse af kateteret, men lægen ville træffe den endelige beslutning.
Andet: Daglig gennemgang

Daglig sygeplejegennemgang af urinkateterets indikation. Hvis patienten opfylder mindst en af ​​posterne for at blive med blærekateter, vil sygeplejersken registrere afhentning i formatet, men vil ikke kontakte sundhedsteamet. Hvis der ikke er indikationer i journalen, kontakter hun den behandlende læge og sagde: "Læge, jeg har ikke fundet journal i historien om indikationen af ​​urinkateteret, kan vi trække os tilbage?. Hvis lægen rapporterede indikationen, vil blive registreret i formatet uden yderligere kommentarer.

Den behandlende læge beslutter at trække urinkateteret tilbage eller ikke trække det tilbage

Andre navne:
  • Gennemgå for indikation
NO_INTERVENTION: Rutinemæssig pleje
I kontrolgruppen ville det deltagende hold fjerne kateteret som rutine uden forslag fra forskningsprotokollen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighed af kateter-associeret urinvejsinfektion
Tidsramme: Indtil 7 dage efter tilbagetrækningen af ​​kateteret eller ved udskrivning (alt efter hvad der kommer først)
Indtil 7 dage efter tilbagetrækningen af ​​kateteret eller ved udskrivning (alt efter hvad der kommer først)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kateterdage
Tidsramme: tilbagetrækning af kateteret
Varigheden af ​​kateterisation
tilbagetrækning af kateteret

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Pablo Tobón Uribe

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: María V Restrepo, Dr., Hospital Pablo Tobon Uribe

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2010

Først opslået (SKØN)

12. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5100-66592

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urinvejsinfektioner

Kliniske forsøg med Daglig gennemgang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner