Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reduksjon av kateterassosiert urinveisinfeksjon med en daglig sykepleiegjennomgang av indikasjonen

21. februar 2019 oppdatert av: Maria Victoria Restrepo, Hospital Pablo Tobón Uribe

Reduksjon av kateterassosiert urinveisinfeksjon med en daglig sykepleiegjennomgang av indikasjonen. Tilfeldig kontrollert test

Hensikten med denne studien er å finne ut om den daglige sykepleierens gjennomgang av indikasjonen for urinkateteret sammenlignet med den daglige omsorgen til arbeidspersonalet er effektiv for å redusere frekvensen av kateterassosiert urinveisinfeksjon hos voksne innlagt på sykehus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Helse-assosierte infeksjoner (HAI) hos innlagte pasienter er svært hyppige, spesielt den kateterassosierte urinveisinfeksjonen, som forlenger sykehusoppholdet og koster, og har omtrent 3 ganger større sannsynlighet for å dø under innleggelse enn pasienter som ikke er smittet.

Tiltakene for aseptisk innsetting og lukkede innsamlingssystemer, samt rasjonell bruk av sonden reduserer risikoen for infeksjon.

En sjekkliste som inneholder de avtalte indikasjonene for kateter, relatert til obstruksjon, inkontinens, hudlesjoner i sakralområdet, overvåking eller kirurgiske prosedyrer, gjør det mulig med daglig gjennomgang av indikasjonen for sonden. Dersom pasienten ikke oppfyller minst ett av kriteriene, bør det anbefales å trekke ut kateteret.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1209

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Colombia
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Colombia
        • Hospital Pablo Tobon Uribe

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innlagt pasient med permanent urinkateter (ballongkateter)
  • Urinkateter plassert i sykehusinnleggelse (forrige dag) eller ved innleggelse

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose av urinveisinfeksjon på tidspunktet for innsetting
  • Ryggmargsskade eller nevrogen blære ved innleggelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Daglig gjennomgang
I intervensjonsgruppen gjennomgikk en sykepleier daglig, ved å bruke en sjekkliste designet for denne studien, indikasjonene og relevansen til kateteret. Hvis det ikke var indikert, ba hun legen om å beordre fjerning av kateteret, men legen ville ta den endelige avgjørelsen.
Annen: Daglig gjennomgang

Daglig sykepleiegjennomgang av urinkateterets indikasjon. Dersom pasienten møter minst en av postene for å bli med blærekateter, vil sykepleier registrere innsamling i formatet, men vil ikke kontakte helseteamet. Hvis det ikke er indikasjoner i journalen, kontakter hun behandlende lege og sa: "Doktor, jeg fant ikke journal i historien om indikasjonen av urinkateter, kan vi trekke oss?. Hvis legen rapporterte indikasjonen, vil bli registrert i formatet uten ytterligere kommentarer.

Den behandlende legen bestemmer at urinkateteret skal trekkes tilbake eller ikke

Andre navn:
  • Gjennomgå for indikasjon
INGEN_INTERVENSJON: Rutinemessig omsorg
I kontrollgruppen ville det fremmøtte teamet fjerne kateteret som rutine, uten noe forslag fra forskningsprotokollen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighet av kateter-assosiert urinveisinfeksjon
Tidsramme: Inntil 7 dager etter uttak av kateteret eller ved utskrivning (det som kommer først)
Inntil 7 dager etter uttak av kateteret eller ved utskrivning (det som kommer først)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kateterdager
Tidsramme: uttak av kateteret
Varigheten av kateterisering
uttak av kateteret

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Pablo Tobón Uribe

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: María V Restrepo, Dr., Hospital Pablo Tobon Uribe

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

12. februar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 5100-66592

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Urinveisinfeksjon

Kliniske studier på Daglig gjennomgang

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Indonesia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere