Minskning av kateterrelaterad urinvägsinfektion med en daglig omvårdnadsgenomgång av indikationen
Minskning av kateterrelaterad urinvägsinfektion med en daglig omvårdnadsgenomgång av indikationen. Randomiserat kontrollerat försök
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sjukvårdsrelaterad infektion (HAI) hos inlagda patienter är mycket frekventa, särskilt den kateterrelaterade urinvägsinfektionen, som förlänger sjukhusvistelsen och kostar, och har cirka 3 gånger större risk att dö under sjukhusvistelse än patienter som inte är smittade.
Åtgärderna för aseptisk insättning och slutna uppsamlingssystem samt rationell användning av sonden minskar risken för infektion.
En checklista som innehåller de överenskomna indikationerna för kateter, relaterade till obstruktion, inkontinens, hudskador i sakrala regionen, övervakning eller kirurgiska ingrepp möjliggör daglig granskning av indikationen av sonden. Om patienten inte uppfyller minst ett av kriterierna, bör man rekommendera att katetern dras tillbaka.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Antioquia
-
Medellin, Antioquia, Colombia
- Hospital Pablo Tobon Uribe
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Slutenvård med permanent urinkateter (ballongkateter)
- Urinkateter placerad på sjukhusinläggning (föregående dag) eller vid inläggning
Exklusions kriterier:
- Diagnos av urinvägsinfektion vid tidpunkten för insättningen
- Ryggmärgsskada eller neurogen urinblåsa vid inläggning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: FYRDUBBLA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Daglig genomgång
I interventionsgruppen granskade en sjuksköterska dagligen, med hjälp av en checklista utformad för denna studie, kateterns indikationer och relevans.
Om det inte var indikerat bad hon läkaren att beordra att katetern skulle tas bort, men läkaren skulle fatta det slutgiltiga beslutet.
|
Daglig omvårdnadsgenomgång av urinkateterns indikation. Om patienten uppfyller minst en av posterna för att stanna med blåskateter, kommer sjuksköterskan att registrera insamling i formatet men kommer inte att kontakta hälsoteamet. Om det inte finns indikationer i journalen tar hon kontakt med den behandlande läkaren och sa: "Doktorn, jag hittade ingen indikation i historien om urinkatetern, kan vi dra tillbaka?. Om läkaren rapporterade indikationen, kommer att registreras i formatet utan ytterligare kommentarer. Den behandlande läkaren beslutar att dra tillbaka eller inte dra ut urinkatetern
Andra namn:
|
|
NO_INTERVENTION: Rutinvård
I kontrollgruppen skulle det deltagande laget ta bort katetern som rutin, utan något förslag från forskningsprotokollet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Frekvens av kateterassocierad urinvägsinfektion
Tidsram: Fram till 7 dagar efter att katetern tagits ut eller vid utskrivning (beroende på vilket som inträffar först)
|
Fram till 7 dagar efter att katetern tagits ut eller vid utskrivning (beroende på vilket som inträffar först)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kateterdagar
Tidsram: utdragning av katetern
|
Kateteriseringens varaktighet
|
utdragning av katetern
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: María V Restrepo, Dr., Hospital Pablo Tobon Uribe
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5100-66592
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .