Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Redukcja zakażeń dróg moczowych związanych z cewnikiem dzięki codziennej ocenie wskazań przez pielęgniarkę

21 lutego 2019 zaktualizowane przez: Maria Victoria Restrepo, Hospital Pablo Tobón Uribe

Redukcja zakażeń dróg moczowych związanych z cewnikiem dzięki codziennej ocenie wskazań przez pielęgniarkę. Randomizowana kontrolowana próba

Celem pracy jest ustalenie, czy codzienna ocena przez pielęgniarkę wskazań do założenia cewnika moczowego w porównaniu z codzienną opieką personelu pracującego skutecznie zmniejsza częstość zakażeń dróg moczowych odcewnikowych u dorosłych hospitalizowanych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zakażenia związane z opieką zdrowotną (HAI) u pacjentów hospitalizowanych są bardzo częste, zwłaszcza odcewnikowe zakażenia dróg moczowych, które wydłużają pobyt w szpitalu i koszty oraz są około 3 razy bardziej narażone na zgon podczas hospitalizacji niż u pacjentów niezakażonych.

Środki aseptycznego wprowadzania i zamkniętych systemów pobierania, a także racjonalne użycie sondy zmniejszają ryzyko zakażenia.

Lista kontrolna zawierająca uzgodnione wskazania cewnika, związane z niedrożnością, nietrzymaniem moczu, zmianami skórnymi w okolicy krzyżowej, monitoringiem czy zabiegami chirurgicznymi, pozwala na codzienny przegląd wskazań sondy. Jeśli pacjent nie spełnia przynajmniej jednego z kryteriów, należy zalecić usunięcie cewnika.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1209

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kolumbia
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Kolumbia
        • Hospital Pablo Tobon Uribe

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent hospitalizowany ze stałym cewnikiem moczowym (cewnik balonowy)
  • Cewnik moczowy zakładany w trakcie hospitalizacji (w dniu poprzedzającym) lub przy przyjęciu

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie infekcji dróg moczowych w momencie zakładania
  • Uraz rdzenia kręgowego lub pęcherz neurogenny przy przyjęciu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Przegląd dzienny
W grupie interwencyjnej pielęgniarka codziennie przeglądała, korzystając z listy kontrolnej zaprojektowanej dla tego badania, wskazania i przydatność cewnika. Jeśli nie było wskazań, prosiła lekarza o polecenie usunięcia cewnika, ale ostateczną decyzję podejmował lekarz.
Inny: Przegląd dzienny

Codzienna ocena pielęgniarska wskazań do założenia cewnika moczowego. Jeśli pacjent spełni przynajmniej jeden z wpisów do pozostania z cewnikiem pęcherzowym, pielęgniarka odnotuje pobranie w formacie, ale nie skontaktuje się z zespołem medycznym. Jeśli w dokumentacji medycznej nie ma wskazania, kontaktuje się z lekarzem prowadzącym i mówi: „Panie doktorze, w historii nie znalazłam zapisu o założeniu cewnika moczowego, czy możemy się wycofać? Jeżeli lekarz zgłosił wskazanie, zostanie to odnotowane w formacie bez dodatkowych komentarzy.

O wycofaniu lub nieusuwaniu cewnika moczowego decyduje lekarz prowadzący

Inne nazwy:
  • Przegląd w celu wskazania
NIE_INTERWENCJA: Rutynowa pielęgnacja
W grupie kontrolnej zespół prowadzący usunie cewnik rutynowo, bez sugestii protokołu badawczego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość zakażeń dróg moczowych związanych z cewnikiem
Ramy czasowe: Do 7 dni po wycofaniu cewnika lub przy wypisie (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej)
Do 7 dni po wycofaniu cewnika lub przy wypisie (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dni Cewnika
Ramy czasowe: wycofanie cewnika
Czas trwania cewnikowania
wycofanie cewnika

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital Pablo Tobón Uribe

Śledczy

  • Główny śledczy: María V Restrepo, Dr., Hospital Pablo Tobon Uribe

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

12 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5100-66592

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przegląd dzienny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj