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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01067768
적응증에 대한 일일 간호 검토를 통한 카테터 관련 요로 감염 감소
2019년 2월 21일 업데이트: Maria Victoria Restrepo, Hospital Pablo Tobón Uribe
적응증에 대한 일일 간호 검토를 통한 카테터 관련 요로 감염의 감소. 무작위 대조 시험
본 연구의 목적은 근무요원의 일상적인 관리와 비교하여 요도 카테터의 적응증에 대한 일일 간호사 검토가 입원 성인의 카테터 관련 요로 감염 비율을 줄이는 데 효과적인지 여부를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
입원 환자의 의료 관련 감염(HAI)은 매우 빈번하며, 특히 카테터 관련 요로 감염은 입원 기간과 비용을 연장하고 감염되지 않은 환자보다 입원 중 사망할 확률이 약 3배 더 높습니다.
무균 삽입 및 폐쇄 수집 시스템의 조치와 프로브의 합리적인 사용은 감염 위험을 줄입니다.
폐색, 요실금, 천골 부위의 피부 병변, 모니터링 또는 수술 절차와 관련된 카테터의 합의된 적응증을 포함하는 체크리스트를 통해 프로브 적응증을 매일 검토할 수 있습니다. 환자가 기준 중 하나 이상을 충족하지 않으면 카테터 제거를 권장해야 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1209
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antioquia
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Medellin, Antioquia, 콜롬비아
- Hospital Pablo Tobon Uribe
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영구 요로 카테터(풍선 카테터)로 입원 환자
- 입원(전날) 또는 입원 시 삽입한 요로 카테터
제외 기준:
- 삽입 시 요로 감염 진단
- 입원 시 척수 손상 또는 신경인성 방광
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 일일 검토
개입 그룹에서 간호사는 이 연구를 위해 고안된 체크리스트를 사용하여 카테터의 적응증과 타당성을 매일 검토했습니다.
표시되지 않은 경우 그녀는 의사에게 카테터 제거를 지시하도록 요청했지만 의사가 최종 결정을 내릴 것입니다.
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요로 카테터 적응증의 일일 간호 검토. 환자가 방광 카테터를 유지하기 위해 항목 중 하나 이상을 충족하는 경우 간호사는 형식으로 수집을 기록하지만 보건 팀에 연락하지 않습니다. 의료 기록에 표시가 없으면 주치의에게 연락하여 "의사님, 요도 카테터 표시 기록을 찾지 못했습니다. 철회할 수 있습니까?"라고 말했습니다. 의사가 적응증을 보고한 경우 추가 설명 없이 형식으로 기록됩니다. 주치의가 요로 카테터를 철회 또는 철회하지 않기로 결정합니다.
다른 이름들:
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NO_INTERVENTION: 일상적인 관리
통제 그룹에서 참석 팀은 연구 프로토콜의 제안 없이 일상적으로 카테터를 제거합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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카테터 관련 요로 감염률
기간: 카테터 제거 또는 퇴원 후 7일까지(먼저 도래하는 시점)
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카테터 제거 또는 퇴원 후 7일까지(먼저 도래하는 시점)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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카테터 일수
기간: 카테터의 철수
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카테터 삽입 기간
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카테터의 철수
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: María V Restrepo, Dr., Hospital Pablo Tobon Uribe
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 10일
처음 게시됨 (추정)
2010년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
일일 검토에 대한 임상 시험
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