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Reduktion von katheterassoziierten Harnwegsinfektionen mit einer täglichen pflegerischen Überprüfung der Indikation

21. Februar 2019 aktualisiert von: Maria Victoria Restrepo, Hospital Pablo Tobón Uribe

Reduktion von katheterassoziierten Harnwegsinfektionen mit einer täglichen pflegerischen Überprüfung der Indikation. Randomisierte, kontrollierte Studie

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob die tägliche Überprüfung der Indikation des Blasenkatheters durch die Pflegekraft im Vergleich zur täglichen Pflege des Arbeitspersonals wirksam ist, um die Rate katheterassoziierter Harnwegsinfektionen bei erwachsenen Krankenhauspatienten zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Healthcare-assoziierte Infektionen (HAI) bei Krankenhauspatienten sind sehr häufig, insbesondere die katheterassoziierten Harnwegsinfektionen, die den Krankenhausaufenthalt und die Kosten verlängern und mit etwa 3-mal höherer Wahrscheinlichkeit während des Krankenhausaufenthalts sterben als bei nicht infizierten Patienten.

Die Maßnahmen des aseptischen Einführens und geschlossener Entnahmesysteme sowie die rationelle Verwendung der Sonde reduzieren das Infektionsrisiko.

Eine Checkliste, die die vereinbarten Katheterindikationen bezüglich Obstruktion, Inkontinenz, Hautläsionen im Sakralbereich, Überwachung oder chirurgische Eingriffe enthält, ermöglicht die tägliche Überprüfung der Indikation der Sonde. Erfüllt der Patient mindestens eines der Kriterien nicht, sollte das Entfernen des Katheters empfohlen werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1209

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kolumbien
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Kolumbien
        • Hospital Pablo Tobon Uribe

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stationär mit Dauerharnkatheter (Ballonkatheter)
  • Harnkatheter im Krankenhaus (Vortag) oder bei Aufnahme gelegt

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose einer Harnwegsinfektion zum Zeitpunkt der Insertion
  • Rückenmarksverletzung oder neurogene Blase bei Aufnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Tagesrückblick
In der Interventionsgruppe überprüfte eine Pflegekraft täglich anhand einer für diese Studie erstellten Checkliste die Indikationen und die Relevanz des Katheters. Wenn dies nicht angezeigt war, bat sie den Arzt, die Entfernung des Katheters anzuordnen, aber der Arzt würde die endgültige Entscheidung treffen.
Sonstiges: Tagesrückblick

Tägliche pflegerische Überprüfung der Indikation des Blasenkatheters. Wenn der Patient mindestens einen der Einträge zum Bleiben mit Blasenkatheter erfüllt, zeichnet die Krankenschwester die Sammlung im Format auf, kontaktiert jedoch nicht das Gesundheitsteam. Wenn es keine Indikation in der Krankenakte gibt, wendet sie sich an den behandelnden Arzt und sagt: "Herr Doktor, ich habe in der Anamnese keinen Eintrag über die Indikation des Blasenkatheters gefunden, können wir zurücktreten?. Wenn der Arzt die Indikation gemeldet hat, wird das Format ohne zusätzliche Kommentare erfasst.

Der behandelnde Arzt entscheidet, ob der Blasenkatheter entfernt wird oder nicht

Andere Namen:
  • Überprüfung auf Indikation
KEIN_EINGRIFF: Regelmäßige Pflege
In der Kontrollgruppe entfernte das behandelnde Team den Katheter routinemäßig, ohne dass das Forschungsprotokoll dies vorschlug.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate der katheterassoziierten Harnwegsinfektionen
Zeitfenster: Bis 7 Tage nach Entfernung des Katheters oder bei Entlassung (je nachdem, was zuerst eintritt)
Bis 7 Tage nach Entfernung des Katheters oder bei Entlassung (je nachdem, was zuerst eintritt)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Katheter Tage
Zeitfenster: Herausziehen des Katheters
Die Dauer der Katheterisierung
Herausziehen des Katheters

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital Pablo Tobón Uribe

Ermittler

  • Hauptermittler: María V Restrepo, Dr., Hospital Pablo Tobon Uribe

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

12. Februar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5100-66592

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