適応症の毎日の看護レビューによるカテーテル関連尿路感染症の減少
2019年2月21日 更新者：Maria Victoria Restrepo、Hospital Pablo Tobón Uribe
適応症の毎日の看護レビューによるカテーテル関連尿路感染症の減少。無作為対照試験
この研究の目的は、看護師による尿道カテーテルの適応症の毎日のレビューと、働くスタッフの日常的なケアとを比較することが、入院した成人のカテーテル関連尿路感染症の発生率を低下させるのに有効かどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
入院患者の医療関連感染症 (HAI) は非常に頻繁に発生し、特にカテーテル関連尿路感染症は入院期間と費用を長期化させ、感染していない患者よりも入院中に死亡する可能性が約 3 倍高くなります。
無菌挿入と収集の閉鎖システムの対策、およびプローブの合理的な使用により、感染のリスクが軽減されます。
閉塞、失禁、仙骨部の皮膚病変、モニタリングまたは外科的処置に関連するカテーテルの合意された適応症を含むチェックリストにより、プローブの適応症を毎日確認することができます。 患者が基準の少なくとも 1 つを満たさない場合は、カテーテルの撤去を推奨する必要があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1209
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Antioquia
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Medellin、Antioquia、コロンビア
- Hospital Pablo Tobon Uribe
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 尿道留置カテーテル（バルーンカテーテル）留置患者
- 入院時（前日）または入院時に留置された尿道カテーテル
除外基準:
- 挿入時の尿路感染症診断
- 入院時の脊髄損傷または神経因性膀胱
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：四重
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：デイリーレビュー
介入グループでは、看護師が、この研究用に作成されたチェックリストを使用して、カテーテルの適応と適切性を毎日確認しました。
それが示されていない場合、彼女は医師にカテーテルの除去を命じるように頼んだが、医師が最終決定を下す.
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尿道カテーテルの適応症の毎日の看護レビュー。 患者が膀胱カテーテルを留置するためのエントリの少なくとも 1 つを満たしている場合、看護師はコレクションを形式で記録しますが、医療チームには連絡しません。 医療記録に徴候がない場合、彼女は主治医に連絡し、「先生、尿道カテーテルの徴候の記録を見つけられませんでした。撤回できますか?. 医師が適応症を報告した場合、追加のコメントなしの形式で記録されます。 主治医が尿道カテーテルを抜くか抜かないかを決める
他の名前：
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NO_INTERVENTION：日常のお手入れ
対照群では、担当チームは、研究プロトコルによる提案なしに、ルーチンとしてカテーテルを取り外します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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カテーテル関連尿路感染症の発生率
時間枠：カテーテル抜去後または退院時（いずれか早い方）から7日後まで
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カテーテル抜去後または退院時（いずれか早い方）から7日後まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カテーテル日数
時間枠：カテーテルの引き抜き
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カテーテル挿入期間
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カテーテルの引き抜き
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：María V Restrepo, Dr.、Hospital Pablo Tobon Uribe
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年11月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2010年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年2月10日
最初の投稿 (見積もり)
2010年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月21日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
デイリーレビューの臨床試験
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VA Office of Research and DevelopmentNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)積極的、募集していない
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Juul Labs, Inc.完了