Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af to elektroencefalogram (EEG)-afledte indekser med elektroencefalogramsignaler

8. oktober 2013 opdateret af: Arvi Yli-Hankala

Sammenligning af bispektralt indeks og entropi med elektroencefalogram under sevoflurananæstesi

Bispektralt indeks (BIS) og entropi-indeks vil blive sammenlignet med hinanden og med rå EEG-signaler hos patienter, der får sevofluran-bedøvelse. BIS- og entropi-tal adskiller sig ofte væsentligt fra hinanden under operationen, og årsagen til dette er ikke blevet undersøgt i detaljer, og er derfor kun dårligt forstået. BIS og entropi vil sammen med multi-kanal EEG blive indsamlet og analyseret senere. Anæstesi- og operationsforløb vil blive kommenteret. Al relevant information fra anæstesimonitor vil blive indsamlet på computer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

65

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tampere, Finland, 33521
        • Tampere University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Midaldrende og ældre kirurgiske patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Planlagt operation, der nødvendiggør generel anæstesi
  • Forventet varighed af anæstesien 30 min eller mere
  • Behov for endotracheal intubation
  • ASA-status 1, 2 eller 3

Ekskluderingskriterier:

  • Betydelige lidelser i det autonome eller centralnervesystem
  • Familiehistorie med malign hypertermi
  • Klinisk historie med anafylaktisk reaktion mod inhalerede anæstetika
  • Handicap til at kommunikere med finsk sprog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Entropi - BIS
Patienter, der skal opereres i sevoflurananæstesi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Morfologi af elektroencefalogram under uoverensstemmelse mellem entropi- og BIS-indeksværdier
Tidsramme: 15 minutter
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2010

Først opslået (SKØN)

1. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

9. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Kotoe_03

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner