Kliniske forsøg med Alpha-Dystroglycanopathy (Dystroglycanopathy, Congenital With or Without Mental Retardation (Formerl
I alt 18 resultater
-
Cure CMDRekrutteringEmery-Dreifuss muskeldystrofi | Medfødt myastenisk syndrom | Limb-Girdle muskeldystrofi | Medfødt muskeldystrofi med ITGA7 (Integrin Alpha-7) mangel | Alfa-dystroglycanopati (medfødt muskeldystrofi og unormal glykosylering af dystroglycan med svær epilepsi) | Alfa-dystroglycanopati (medfødt muskeldystrofi... og andre forholdForenede Stater
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiResearch Foundation for Mental Hygiene, Inc.; Autism Science Foundation; The...RekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | FOXP1 | Mental retardering med sprogsvækkelse og med eller uden autistiske trækForenede Stater
-
State University of New York - Upstate Medical...AfsluttetFamiliær encefalopati med neuroserpin-inklusionskroppe | X-bundet mental retardering | Medfødt lodret talus | Idiopatisk generaliseret epilepsi | Familiær demensForenede Stater
-
University of California, San FranciscoCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM)Tilmelding efter invitationHæmoglobinopatier | Alfa-thalassæmi major | Major Thalassæmi | Foster hydrops | Hæmoglobinopati; Med Thalassæmi | Føtal anæmi | Alfa; Thalassæmi | Thalassæmi Alpha | A-thalassæmiForenede Stater
-
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalIkke rekrutterer endnuMigræne | Migræne Hovedpine | PFO - Patent Foramen Ovale | Migræne Hovedpine, med eller uden auraKina
-
Institut Jerome LejeuneFondation Jérôme LejeuneAfsluttetDowns syndrom med og uden autoimmune abnormiteterFrankrig
-
University of California, DavisEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Tilmelding efter invitationIntellektuel handicap | Downs syndrom | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Fragilt X syndromForenede Stater
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetKronisk myelomonocytisk leukæmi | Fanconi Anæmi | Akut erythroleukæmi i barndommen (M6) | Akut megakaryocytisk leukæmi hos børn (M7) | Akut monoblastisk leukæmi hos børn (M5a) | Akut monocytisk leukæmi hos børn (M5b) | Akut myeloblastisk leukæmi i barndommen med modning (M2) | Akut myeloblastisk leukæmi... og andre forholdForenede Stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutteringHurler syndrom | Sphingolipidoser | Peroxisomale lidelser | Metakromatisk leukodystrofi | Alpha-Mannosidose | Hunters syndrom | Mucopolysaccharidosis lidelser | Maroteaux Lamy syndrom | Sly Syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Glycoprotein metaboliske forstyrrelser | Recessive leukodystrofier | Globoidcelle... og andre forholdForenede Stater
-
ProgenaBiomeRekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | Autistisk lidelse | Autisme | Autisme, Akinetisk | Autisme; Atypisk | Autisme; Psykopati | Autisme skrøbeligt syndrom X | Autisme med høje kognitive evner | Autisme-relateret taleforsinkelse | Autisme, modtagelighed for, 6 | Autismespektrumforstyrrelse højfungerende | Autistisk tænkning og andre forholdForenede Stater
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetSekundær akut myeloid leukæmi | Akut erythroleukæmi i barndommen (M6) | Akut megakaryocytisk leukæmi hos børn (M7) | Akut monoblastisk leukæmi hos børn (M5a) | Akut monocytisk leukæmi hos børn (M5b) | Akut myeloblastisk leukæmi i barndommen med modning (M2) | Akut myeloblastisk leukæmi i barndommen... og andre forholdForenede Stater, Canada, Australien, Puerto Rico
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitis | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sygdom | Cystinuri | Fokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresygdom | Cystinose | Nephronophthisis | BK nefropati | Calcip... og andre forholdDet Forenede Kongerige
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeMucopolysaccharidoser | Leukodystrofi | Adrenoleukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | X-bundet adrenoleukodystrofi | Gangliosidoser | Metakromatisk leukodystrofi | Krabbes sygdom | Refsum sygdom | Cadasil | Sjögren-Larsson syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Hvidstof sygdom | GM2 Gangliosidosis | Zellwegers syndrom | ALSP | Pelizaeus-Merzbachers sygdom og andre forholdForenede Stater
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMucopolysaccharidoser | Leukoencefalopati | Leukodystrofi | Adrenoleukodystrofi | Adrenomyeloneuropati | X-bundet adrenoleukodystrofi | Gangliosidoser | Metakromatisk leukodystrofi | Krabbes sygdom | Refsum sygdom | Cadasil | Sjögren-Larsson syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Hvidstof sygdom | GM2 Gangliosidosis | Zellwegers... og andre forholdForenede Stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater