Implementering af en diabetesbehandlingsprotokol sammenlignet med konventionel behandling på et hjertehospitals ikke-intensiv afdeling: Randomiseret klinisk
29. juni 2010 opdateret af: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Implementering af en diabetesbehandlingsprotokol sammenlignet med konventionel behandling på et hjertehospitals ikke-intensiv afdeling: Randomiseret klinisk forsøg
At vurdere effektiviteten af at implementere en diabetesbehandlingsprotokol (tidlig insulinisering, undgå brug af SSI) på et arnehospitals ikke-intensiv afdeling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Håndtering af diabetes hos patienter indlagt på ikke-intensiv afdeling på et kardiologisk hospital for at reducere antallet af episoder med hypo- og hyperglykæmi, forbedre glukosekontrollen og reducere antallet af indlæggelsesdage.
Berettigelseskriterier:
Patienter med tidligere diabetes mellitus type 2, eller er i brug af orale antidiabetika eller insulin eller har fastende glukose eller mindre på 126 mg/dL eller tilfældig blodsukker større end 200 mg/dL hos begge køn, over 18 år.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
182
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tidligere diabetes mellitus type 2, eller de brugte oralt antidiabetikum eller insulin havde en fastende glucose større end eller lig med 126 mg/dL eller tilfældig blodsukker større 200 mg/dL hos begge køn, alder større end eller lig med 18 flere år
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med kendt tilstedeværelse af kræft, mens de bruger kortikosteroider, immunsuppressiva i hæmodialyse, med kognitive og neurologiske følgesygdomme, patienter, hvis indlæggelse havde kortere varighed end 72 timer, når de kom overført fra intensivafdelinger i andre protokoller med insulin, når ingen læge ville acceptere at tilslutte sig protokollen og dem, der ikke accepterer at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Intensiv undervisning af læge/sygeplejeteam om protokollen
|
|
|
NO_INTERVENTION: Uden indblanding i teamet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Reduktion af episoder med hypo/hyperglykæmi
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Lavere gennemsnitlig glykæmi, reduceret indlæggelsestid
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2007
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2007
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. maj 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. juni 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. juni 2010
Først opslået (SKØN)
30. juni 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
30. juni 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. juni 2010
Sidst verificeret
1. juni 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UP3984/07
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .