- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01154413
Implementierung eines Diabetes-Managementprotokolls im Vergleich zum konventionellen Management auf der Nicht-Intensivstation eines Herzkrankenhauses: Randomisierte klinische Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Management von Diabetes bei Patienten, die auf der Nicht-Intensivstation eines kardiologischen Krankenhauses aufgenommen werden, um die Anzahl der Episoden von Hypo- und Hyperglykämie zu reduzieren, die Glukosekontrolle zu verbessern und die Anzahl der Krankenhaustage zu reduzieren.
Zulassungskriterien:
Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 in der Vorgeschichte oder die orale Antidiabetika oder Insulin einnehmen oder einen Nüchternglukosespiegel von weniger als 126 mg/dl oder einen zufälligen Blutzuckerspiegel von mehr als 200 mg/dl bei beiden Geschlechtern haben und älter als 18 Jahre sind.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Diabetes mellitus Typ 2, oder sie verwendeten orale Antidiabetika oder Insulin, hatten einen Nüchternglukosespiegel von mindestens 126 mg/dl oder einen zufälligen Blutzuckerspiegel von mehr als 200 mg/dl bei beiden Geschlechtern und waren mindestens 18 Jahre alt Jahre
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit bekannter Krebserkrankung, während sie Kortikosteroide oder Immunsuppressiva in der Hämodialyse verwenden, mit kognitiven und neurologischen Folgen, Patienten, deren Aufnahme kürzer als 72 Stunden dauerte, wenn sie von Intensivstationen nach anderen Protokollen verlegt wurden und Insulin verwendeten, obwohl kein Arzt damit einverstanden war dem Protokoll beitreten und diejenigen, die nicht damit einverstanden sind, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Intensive Schulung des Arzt-/Pflegeteams zum Protokoll
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KEIN_EINGRIFF: Ohne Eingriff in das Team
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Reduzierung von Hypo-/Hyperglykämie-Episoden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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Niedrigerer mittlerer Blutzuckerspiegel, kürzere Krankenhausaufenthaltsdauer
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UP3984/07
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