Внедрение протокола ведения диабета по сравнению с традиционным ведением в отделении неинтенсивной терапии кардиологической больницы: рандомизированное клиническое исследование
29 июня 2010 г. обновлено: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Внедрение протокола лечения диабета по сравнению с традиционным лечением в отделении неинтенсивной терапии кардиологической больницы: рандомизированное клиническое исследование
Оценить эффективность внедрения протокола лечения сахарного диабета (ранняя инсулинизация, отказ от ИОХВ) в отделении неинтенсивной терапии очаговой больницы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ведение сахарного диабета у больных, госпитализированных в неинтенсивное отделение кардиологического стационара, с целью уменьшения количества эпизодов гипо- и гипергликемии, улучшения контроля гликемии и сокращения количества койко-дней.
Критерии приемлемости:
Пациенты с сахарным диабетом 2 типа в анамнезе или принимающие пероральные противодиабетические препараты или инсулин, или имеющие уровень глюкозы натощак или менее 126 мг/дл или случайный уровень глюкозы в крови более 200 мг/дл у обоих полов, в возрасте старше 18 лет.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
182
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Предыдущая история сахарного диабета 2 типа, или они использовали пероральные антидиабетические препараты или инсулин, имели уровень глюкозы натощак выше или равный 126 мг/дл или случайно выбранный уровень глюкозы в крови выше 200 мг/дл у обоих полов, возраст не менее 18 лет годы
Критерий исключения:
- Пациенты с известным наличием рака, при использовании кортикостероидов, иммунодепрессантов на гемодиализе, с когнитивными и неврологическими последствиями, пациенты, госпитализация которых длилась менее 72 часов, когда они поступили, переведены из отделений интенсивной терапии в другие протоколы с использованием инсулина, когда ни один врач не согласился присоединяются к протоколу и те, кто не согласен участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Интенсивное обучение врача/сестринской бригады по протоколу
|
|
|
NO_INTERVENTION: Без вмешательства в команду
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Уменьшение эпизодов гипо/гипергликемии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Более низкая средняя гликемия, сокращение времени пребывания в стационаре
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2007 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2007 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июня 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
30 июня 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
30 июня 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июня 2010 г.
Последняя проверка
1 июня 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UP3984/07
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .