Mise en œuvre d'un protocole de prise en charge du diabète par rapport à la prise en charge conventionnelle dans l'unité de soins non intensifs d'un hôpital cardiaque : clinique randomisée
29 juin 2010 mis à jour par: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Mise en œuvre d'un protocole de gestion du diabète par rapport à la gestion conventionnelle dans l'unité de soins non intensifs d'un hôpital cardiaque : essai clinique randomisé
Évaluer l'efficacité de la mise en œuvre d'un protocole de gestion du diabète (insulinisation précoce, évitement de l'utilisation d'ISO) dans l'unité de soins non intensifs d'un hôpital de foyer.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Prise en charge du diabète chez les patients admis en unité non intensive d'un hôpital de cardiologie afin de réduire le nombre d'épisodes d'hypo et d'hyperglycémie, d'améliorer le contrôle glycémique et de réduire le nombre de jours d'hospitalisation.
Critère d'éligibilité:
Patients ayant des antécédents de diabète sucré de type 2, ou prenant des antidiabétiques oraux ou de l'insuline ou ayant une glycémie à jeun ou inférieure à 126 mg/dL ou une glycémie aléatoire supérieure à 200 mg/dL chez les deux sexes, âgés de plus de 18 ans.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
182
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Antécédents de diabète sucré de type 2, ou ils utilisaient des antidiabétiques oraux ou de l'insuline avaient une glycémie à jeun supérieure ou égale à 126 mg/dL ou une glycémie aléatoire supérieure à 200 mg/dL chez les deux sexes, âge supérieur ou égal à 18 ans années
Critère d'exclusion:
- Patients avec présence connue de cancer, sous corticoïdes, immunosuppresseurs sous hémodialyse, avec séquelles cognitives et neurologiques, patients dont l'admission a duré moins de 72 heures, lorsqu'ils sont venus transférés d'unités de soins intensifs dans d'autres protocoles utilisant de l'insuline lorsqu'aucun médecin n'acceptait de rejoindre le protocole et ceux qui n'acceptent pas de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Formation intensive de l'équipe médecin/infirmière sur le protocole
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AUCUNE_INTERVENTION: Sans intervention dans l'équipe
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
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Réduction des épisodes d'hypo/hyperglycémie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
|---|
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Glycémie moyenne plus basse, durée d'hospitalisation réduite
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2007
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2007
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mai 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juin 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2010
Première publication (ESTIMATION)
30 juin 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
30 juin 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2010
Dernière vérification
1 juin 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UP3984/07
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