心臓病院の非集中治療室における従来の管理と比較した糖尿病管理プロトコルの実施: ランダム化臨床
2010年6月29日 更新者：Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
心臓病院の非集中治療室における従来の管理と比較した糖尿病管理プロトコルの実施: ランダム化臨床試験
病院の非集中治療室における糖尿病管理プロトコル (早期インスリン投与、SSI の使用の回避) の実施の有効性を評価する。
調査の概要
詳細な説明
低血糖および高血糖の発症回数を減らし、血糖コントロールを改善し、入院日数を減らすために、心臓病病院の非集中病棟に入院している患者の糖尿病の管理。
適格基準：
2型糖尿病の既往歴がある患者、経口抗糖尿病薬またはインスリンを使用中、または空腹時血糖値が126 mg / dL以下、またはランダム血糖値が200 mg / dLを超える男女ともに18歳以上の患者。
研究の種類
介入
入学 (実際)
182
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2型糖尿病の既往歴、または経口抗糖尿病薬またはインスリンを使用しており、男女とも空腹時血糖値が126 mg / dL以上、またはランダム血糖値が200 mg / dL以上、年齢が18歳以上である年
除外基準:
- がんの存在がわかっていて、血液透析中にコルチコステロイド、免疫抑制剤を使用しており、認知的および神経学的後遺症のある患者、医師が同意しない場合にインスリンを使用する他のプロトコルで集中治療室から移送された際、入院期間が72時間未満の患者プロトコールに参加する人、および研究への参加に同意しない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：プロトコールに関する医師/看護チームの集中教育
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NO_INTERVENTION：チームへの介入なしで
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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低血糖/高血糖エピソードの減少
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二次結果の測定
結果測定 |
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平均血糖値の低下、入院期間の短縮
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年12月1日
一次修了 (実際)
2007年12月1日
研究の完了 (実際)
2009年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月29日
最初の投稿 (見積もり)
2010年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年6月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年6月29日
最終確認日
2010年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。