Wdrożenie protokołu zarządzania cukrzycą w porównaniu z postępowaniem konwencjonalnym na oddziale nieintensywnej terapii szpitala kardiologicznego: randomizowane badanie kliniczne
29 czerwca 2010 zaktualizowane przez: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Ocena skuteczności wdrożenia protokołu leczenia cukrzycy (wczesna insulinyzacja, unikanie stosowania ZMO) na oddziale nieintensywnej terapii szpitala sercowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Postępowanie w cukrzycy u pacjentów przyjmowanych na oddział nieintensywny szpitala kardiologicznego w celu zmniejszenia liczby epizodów hipo- i hiperglikemii, poprawy kontroli glikemii oraz zmniejszenia liczby dni hospitalizacji.
Kryteria kwalifikacji:
Pacjenci z cukrzycą typu 2 w wywiadzie lub stosujący doustne leki przeciwcukrzycowe lub insulinę lub z glukozą na czczo lub mniejszą niż 126 mg/dl lub przypadkową glikemią większą niż 200 mg/dl u obu płci, w wieku powyżej 18 lat.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
182
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Cukrzyca typu 2 w wywiadzie lub osoby stosujące doustne leki przeciwcukrzycowe lub insulinę miały glukozę na czczo większą lub równą 126 mg/dl lub przypadkową glikemię we krwi większą niż 200 mg/dl u obu płci, wiek co najmniej 18 lat lata
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze stwierdzoną obecnością choroby nowotworowej, stosujący kortykosteroidy, leki immunosupresyjne w trakcie hemodializy, z następstwami poznawczymi i neurologicznymi, pacjenci, których przyjęcie trwało krócej niż 72 godziny, kiedy przybyli przeniesieni z oddziałów intensywnej terapii w innych protokołach stosujących insulinę, gdy żaden lekarz nie zgodził się na przystąpić do protokołu oraz tych, którzy nie wyrażają zgody na udział w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Intensywna edukacja zespołu lekarsko-pielęgniarskiego w zakresie protokołu
|
|
|
NIE_INTERWENCJA: Bez ingerencji w drużynę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Redukcja epizodów hipo/hiperglikemii
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Niższa średnia glikemia, skrócony czas pobytu w szpitalu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2007
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2007
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 czerwca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
30 czerwca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
30 czerwca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UP3984/07
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .