Diabeteshoitoprotokollan käyttöönotto verrattuna tavanomaiseen hoitoon sydänsairaalan ei-intensiivihoidossa: satunnaistettu kliininen
tiistai 29. kesäkuuta 2010 päivittänyt: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Diabeteshoitoprotokollan käyttöönotto verrattuna tavanomaiseen hoitoon sydänsairaalan ei-intensiivihoidossa: satunnaistettu kliininen tutkimus
Arvioida diabeteksen hallintaprotokollan (varhainen insuliinihoito, SSI:n käytön välttäminen) toteutuksen tehokkuutta sairasairaalan teho-osastolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Diabeteksen hoito kardiologian sairaalan ei-intensiiviosastolle otettujen potilaiden hypo- ja hyperglykemiakohtausten määrän vähentämiseksi, glukoosikontrollin parantamiseksi ja sairaalapäivien vähentämiseksi.
Kelpoisuusehdot:
Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on aiemmin ollut tyypin 2 diabetes mellitus tai jotka käyttävät suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä tai insuliinia tai joiden paastoglukoosi on enintään 126 mg/dl tai satunnainen verensokeri yli 200 mg/dl molemmilla sukupuolilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
182
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aiemmin tyypin 2 diabetes mellitus tai he käyttivät suun kautta otettavaa diabeteslääkettä tai insuliinia, joiden paastoglukoosi oli suurempi tai yhtä suuri kuin 126 mg / dl tai satunnainen verensokeri yli 200 mg / dl molemmilla sukupuolilla, ikä vähintään 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla tiedetään olevan syöpää käyttäessään kortikosteroideja, hemodialyysihoitoa saavia immunosuppressantteja, joilla on kognitiivisia ja neurologisia seurauksia, potilaat, joiden vastaanotto kesti alle 72 tuntia, kun heidät siirrettiin tehohoidosta muissa insuliinia käyttävissä protokollissa, kun kukaan lääkäri ei suostunut liittyä protokollaan ja ne, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Lääkärin/sairaanhoitajatiimin intensiivinen koulutus protokollasta
|
|
|
EI_INTERVENTIA: Ilman puuttumista joukkueeseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Hypo/hyperglykemiakohtausten vähentäminen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Alempi keskimääräinen glykemia, lyhyempi sairaalassaoloaika
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. kesäkuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UP3984/07
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .