Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetik af Flibanserin hos postmenopausale kvinder med hypoaktiv seksuel lystsforstyrrelse (HSDD)

15. maj 2014 opdateret af: Sprout Pharmaceuticals, Inc

Evaluering af enkeltdosis og steady state farmakokinetik for Flibanserin Postmenopausale kvinder med hypoaktiv seksuel lystforstyrrelse

Dette forsøg undersøger den måde, flibanserin metaboliseres på hos postmenopausale kvinder med hypoaktiv seksuel lystsforstyrrelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater
        • 511.146.01003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Forenede Stater
        • 511.146.01005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater
        • 511.146.01001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Forenede Stater
        • 511.146.01004 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter skal være i et stabilt, monogamt heteroseksuelt forhold i mindst et år.
  2. Patienter skal have en primær diagnose af hypoaktiv seksuel lystsforstyrrelse i mindst seks måneder.
  3. Patienter skal være naturligt postmenopausale kvinder i alle aldre med mindst én æggestok.
  4. Patienter kan deltage, uanset om de i øjeblikket tager systemisk hormonbehandling eller ej, forudsat at behandlingen ikke er ordineret til behandling af lav seksuel lyst. Hormonbehandling skal være ved en stabil dosis i mindst seks måneder.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med en historie med stofafhængighed eller misbrug inden for de seneste tolv måneder.
  2. Patienter, der tidligere er blevet behandlet med flibanserin.
  3. Patienter, der har andre seksuelle dysfunktioner end hypoaktiv seksuel lystforstyrrelse, såsom: seksuel aversionsforstyrrelse, stof-induceret seksuel dysfunktion, dyspareuni, vaginisme, kønsidentitetsforstyrrelse, parafili eller seksuel dysfunktion på grund af en generel medicinsk tilstand.
  4. Patienter, der angiver, at deres seksuelle partner har utilstrækkeligt behandlet organisk eller psykoseksuel dysfunktion, der kan forstyrre patientens respons på behandlingen.
  5. Patienter, hvis seksuelle funktion var svækket, efter efterforskernes mening, ved abdominal eller vaginal hysterektomi, oophorektomi eller enhver anden bækken-, vaginal- eller urologisk operation.
  6. Patienter med bækkensmerter, bækkenbetændelse, endometriose, urinvejs- eller vaginal infektion/vaginitis, cervicitis, interstitiel cystitis, vulvodyni, symptomatisk vaginal atrofi eller enhver anden gynækologisk patologi, der kræver yderligere evaluering.
  7. Patienter med en historie med uforklarlig vaginal blødning inden for de seneste 12 måneder.
  8. Patienter med en historie med svær depressiv lidelse inden for seks måneder før screening; ; aktive selvmordstanker med hensigt inden for de seneste ti år eller selvmordsadfærd til enhver tid.
  9. Patienter med en historie med enhver anden psykiatrisk lidelse, der kan påvirke seksuel funktion, øge risici for patientsikkerheden eller forringe patientens compliance. Sådanne lidelser omfatter, men er ikke begrænset til, bipolar lidelse, psykotiske lidelser, svær angst, spiseforstyrrelser og antisociale personlighedsforstyrrelser.
  10. Klinisk signifikante elektrokardiogram abnormiteter ved screening.
  11. Patienter med en historie med demens eller anden neurodegenerativ sygdom; organisk hjernesygdom; slag; forbigående iskæmiske angreb; multipel sclerose; rygmarvsskade; hjernekirurgi; betydelig hjernetraume; perifer neuropati; og epilepsi.
  12. Patienter med vedvarende nedsat leverfunktion (cirrose, hepatisk tumor eller anden leversygdom); mavesår inden for seks måneder før screening; forhøjede leverenzymer; inflammatorisk tarmsygdom; gastrointestinal blødning inden for to måneder før screening; Patienter, der har fået foretaget en fedmeoperation for fedme.
  13. Patienter med en historie med angina; aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom; kongestiv hjertesvigt; kardiomyopati; symptomatisk hjerteklapsygdom; arytmi; forhøjet blodtryk.
  14. Patienter med en historie med nyresvigt; kendt historie med kronisk glomerulonefritis.
  15. Patienter med en historie med kronisk obstruktiv lungesygdom, kronisk bronkitis eller astma, der ikke er godt kontrolleret med medicin taget to gange dagligt eller mindre.
  16. Patienter med en historie med gonadotrofe hormonforstyrrelser eller ukontrolleret diabetes mellitus.
  17. Ukorrigeret hypothyroidisme eller hyperthyroidisme.
  18. Patienter med en historie med ukontrolleret glaukom.
  19. Patienter med kendt human immundefektvirusinfektion, erhvervet immundefektsyndrom, andre klinisk signifikante immunologiske lidelser eller autoimmune lidelser såsom lupus eller sklerodermi.
  20. Patienter med en historie med kræft inden for de seneste ti år, bortset fra ikke-invasiv, tidligere resekeret basalcellekarcinom i huden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: flibanserin
flibanserin 100 mg dosis hver aften
alle forsøgspersoner får flibanserin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flibanserin: Område under kurven; AUC_0-∞
Tidsramme: 8 dage
Geometrisk middelværdi af AUC_0-∞ for Flibanserin
8 dage
Flibanserin: AUC τ,ss
Tidsramme: 8 dage
Geometrisk middelværdi af AUC τ,ss for Flibanserin
8 dage
Flibanserin: Cmax (Popkoncentration)
Tidsramme: 8 dage
Geometrisk middelværdi af Cmax for Flibanserin
8 dage
Flibanserin: Cmax,ss
Tidsramme: 8 dage
Geometrisk middelværdi af Cmax,ss for Flibanserin
8 dage
Flibanserin: Tmax,ss
Tidsramme: 8 dage
Medianen af ​​tmax,ss for Flibanserin
8 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2010

Først opslået (SKØN)

25. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

21. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 511.146

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner