- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01188603
Farmakokinetik af Flibanserin hos postmenopausale kvinder med hypoaktiv seksuel lystsforstyrrelse (HSDD)
15. maj 2014 opdateret af: Sprout Pharmaceuticals, Inc
Evaluering af enkeltdosis og steady state farmakokinetik for Flibanserin Postmenopausale kvinder med hypoaktiv seksuel lystforstyrrelse
Dette forsøg undersøger den måde, flibanserin metaboliseres på hos postmenopausale kvinder med hypoaktiv seksuel lystsforstyrrelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater
- 511.146.01003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Kansas
-
Wichita, Kansas, Forenede Stater
- 511.146.01005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Michigan
-
Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater
- 511.146.01001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Forenede Stater
- 511.146.01004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal være i et stabilt, monogamt heteroseksuelt forhold i mindst et år.
- Patienter skal have en primær diagnose af hypoaktiv seksuel lystsforstyrrelse i mindst seks måneder.
- Patienter skal være naturligt postmenopausale kvinder i alle aldre med mindst én æggestok.
- Patienter kan deltage, uanset om de i øjeblikket tager systemisk hormonbehandling eller ej, forudsat at behandlingen ikke er ordineret til behandling af lav seksuel lyst. Hormonbehandling skal være ved en stabil dosis i mindst seks måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med en historie med stofafhængighed eller misbrug inden for de seneste tolv måneder.
- Patienter, der tidligere er blevet behandlet med flibanserin.
- Patienter, der har andre seksuelle dysfunktioner end hypoaktiv seksuel lystforstyrrelse, såsom: seksuel aversionsforstyrrelse, stof-induceret seksuel dysfunktion, dyspareuni, vaginisme, kønsidentitetsforstyrrelse, parafili eller seksuel dysfunktion på grund af en generel medicinsk tilstand.
- Patienter, der angiver, at deres seksuelle partner har utilstrækkeligt behandlet organisk eller psykoseksuel dysfunktion, der kan forstyrre patientens respons på behandlingen.
- Patienter, hvis seksuelle funktion var svækket, efter efterforskernes mening, ved abdominal eller vaginal hysterektomi, oophorektomi eller enhver anden bækken-, vaginal- eller urologisk operation.
- Patienter med bækkensmerter, bækkenbetændelse, endometriose, urinvejs- eller vaginal infektion/vaginitis, cervicitis, interstitiel cystitis, vulvodyni, symptomatisk vaginal atrofi eller enhver anden gynækologisk patologi, der kræver yderligere evaluering.
- Patienter med en historie med uforklarlig vaginal blødning inden for de seneste 12 måneder.
- Patienter med en historie med svær depressiv lidelse inden for seks måneder før screening; ; aktive selvmordstanker med hensigt inden for de seneste ti år eller selvmordsadfærd til enhver tid.
- Patienter med en historie med enhver anden psykiatrisk lidelse, der kan påvirke seksuel funktion, øge risici for patientsikkerheden eller forringe patientens compliance. Sådanne lidelser omfatter, men er ikke begrænset til, bipolar lidelse, psykotiske lidelser, svær angst, spiseforstyrrelser og antisociale personlighedsforstyrrelser.
- Klinisk signifikante elektrokardiogram abnormiteter ved screening.
- Patienter med en historie med demens eller anden neurodegenerativ sygdom; organisk hjernesygdom; slag; forbigående iskæmiske angreb; multipel sclerose; rygmarvsskade; hjernekirurgi; betydelig hjernetraume; perifer neuropati; og epilepsi.
- Patienter med vedvarende nedsat leverfunktion (cirrose, hepatisk tumor eller anden leversygdom); mavesår inden for seks måneder før screening; forhøjede leverenzymer; inflammatorisk tarmsygdom; gastrointestinal blødning inden for to måneder før screening; Patienter, der har fået foretaget en fedmeoperation for fedme.
- Patienter med en historie med angina; aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom; kongestiv hjertesvigt; kardiomyopati; symptomatisk hjerteklapsygdom; arytmi; forhøjet blodtryk.
- Patienter med en historie med nyresvigt; kendt historie med kronisk glomerulonefritis.
- Patienter med en historie med kronisk obstruktiv lungesygdom, kronisk bronkitis eller astma, der ikke er godt kontrolleret med medicin taget to gange dagligt eller mindre.
- Patienter med en historie med gonadotrofe hormonforstyrrelser eller ukontrolleret diabetes mellitus.
- Ukorrigeret hypothyroidisme eller hyperthyroidisme.
- Patienter med en historie med ukontrolleret glaukom.
- Patienter med kendt human immundefektvirusinfektion, erhvervet immundefektsyndrom, andre klinisk signifikante immunologiske lidelser eller autoimmune lidelser såsom lupus eller sklerodermi.
- Patienter med en historie med kræft inden for de seneste ti år, bortset fra ikke-invasiv, tidligere resekeret basalcellekarcinom i huden.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: flibanserin
flibanserin 100 mg dosis hver aften
|
alle forsøgspersoner får flibanserin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Flibanserin: Område under kurven; AUC_0-∞
Tidsramme: 8 dage
|
Geometrisk middelværdi af AUC_0-∞ for Flibanserin
|
8 dage
|
|
Flibanserin: AUC τ,ss
Tidsramme: 8 dage
|
Geometrisk middelværdi af AUC τ,ss for Flibanserin
|
8 dage
|
|
Flibanserin: Cmax (Popkoncentration)
Tidsramme: 8 dage
|
Geometrisk middelværdi af Cmax for Flibanserin
|
8 dage
|
|
Flibanserin: Cmax,ss
Tidsramme: 8 dage
|
Geometrisk middelværdi af Cmax,ss for Flibanserin
|
8 dage
|
|
Flibanserin: Tmax,ss
Tidsramme: 8 dage
|
Medianen af tmax,ss for Flibanserin
|
8 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. oktober 2010
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. oktober 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. august 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. august 2010
Først opslået (SKØN)
25. august 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
21. maj 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. maj 2014
Sidst verificeret
1. maj 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 511.146
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .