Udforskning af taiwanske kvinders beslutningstagning vedrørende vaginal fødsel efter kejsersnit
22. april 2011 opdateret af: Taipei Medical University WanFang Hospital
Forekomsten af kejsersnit (CS) er steget globalt.
Taiwans statistikker rapporterer en højere forekomst af gentagen CS sammenlignet med vaginal fødsel efter kejsersnit (VBAC).
Dette er bekymrende, da gentagen CS er forbundet med øget morbiditet og mortalitet hos mødre og neonatale luftvejsproblemer.
VBAC er en tilgang, der reducerer sandsynligheden for sådanne fødselskomplikationer.
Der er dog begrænset information om taiwanske kvinders beslutning vedrørende VBAC og deres deltagelse i beslutningstagningen.
Der er også et hul i litteraturen om information til kvinder om CS og VBAC.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Ajzens teori om planlagt adfærd vil teoretisk understøtte undersøgelsen.
Et kvalitativt beskrivende design ved hjælp af målrettet prøveudtagning af 20 taiwanske gravide kvinder, der tidligere har haft en CS med en levende baby, vil blive rekrutteret fra Chang Gung Memorial Hospital i Taiwan.
Dybdeinterviews vil blive udført i tre faser: (1) mellem 34 uger til 38 uger af kvinders graviditet; (2) på den tredje dag efter fødslen; og (3) i den fjerde uge efter fødslen, slutningen af fængslingen.
Boyatzis' datadrevne tilgang vil blive brugt til at analysere dataene tematisk.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan
- Chang Gung Institute of Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
gravid kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har haft en tidligere CS med en levende baby
- I øjeblikket ved 34 til 38 ugers graviditet
- Medicinsk berettiget til en VBAC
- Har valgt at få en naturlig fødsel
- 20 år og derover
- Kunne tale på mandarin og/eller taiwansk
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere myomektomi
- Tidligere klassisk kejsersnit
- To tidligere kejsersnit
- Gravid med komplikationer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mei-Man Chen, Department of Nursing, Chang Gung Institute of Technology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. september 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. september 2010
Først opslået (Skøn)
28. september 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. april 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. april 2011
Sidst verificeret
1. april 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 99038
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .