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Explorando la toma de decisiones de las mujeres taiwanesas con respecto al parto vaginal después de una cesárea

22 de abril de 2011 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
La incidencia de la cesárea (CS) ha aumentado a nivel mundial. Las estadísticas de Taiwán informan una mayor incidencia de cesárea repetida en comparación con el parto vaginal después de una cesárea (VBAC). Esto es preocupante, ya que las cesáreas repetidas se asocian con una mayor morbilidad y mortalidad materna y problemas respiratorios neonatales. El VBAC es un enfoque que reduce la probabilidad de tales complicaciones en el parto. Sin embargo, hay información limitada sobre la decisión de las mujeres taiwanesas con respecto al VBAC y su participación en la toma de decisiones. También hay un vacío en la literatura sobre información para mujeres sobre CS y VBAC.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La teoría del comportamiento planificado de Ajzen sustentará teóricamente el estudio. Se reclutará un diseño descriptivo cualitativo utilizando un muestreo intencional de 20 mujeres embarazadas taiwanesas que previamente han tenido una cesárea con un bebé vivo del Hospital Chang Gung Memorial en Taiwán. Las entrevistas en profundidad se llevarán a cabo en tres fases: (1) entre las semanas 34 y 38 del embarazo de la mujer; (2) al tercer día después del parto; y (3) a la cuarta semana después del nacimiento, el final del parto. Se adoptará el enfoque basado en datos de Boyatzis para analizar temáticamente los datos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taoyuan, Taiwán
        • Chang Gung Institute of Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

mujeres embarazadas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Haber tenido una cesárea anterior con un bebé vivo
  • Actualmente a las 34 a 38 semanas de embarazo
  • Médicamente elegible para un VBAC
  • Han elegido tener un parto natural.
  • 20 años y más
  • Capaz de conversar en mandarín y/o taiwanés

Criterio de exclusión:

  • Miomectomía previa
  • Cesárea clásica previa
  • Dos cesáreas previas
  • embarazada con complicaciones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mei-Man Chen, Department of Nursing, Chang Gung Institute of Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2011

Última verificación

1 de abril de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 99038

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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