Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska taiwanesiska kvinnors beslutsfattande angående vaginal födelse efter kejsarsnitt

22 april 2011 uppdaterad av: Taipei Medical University WanFang Hospital
Förekomsten av kejsarsnitt (CS) har ökat globalt. Taiwans statistik rapporterar en högre förekomst av upprepad CS jämfört med vaginal förlossning efter kejsarsnitt (VBAC). Detta är oroande, eftersom upprepad CS är förknippad med ökad mödrasjuklighet och mortalitet, och neonatala andningsproblem. VBAC är ett tillvägagångssätt som minskar sannolikheten för sådana förlossningskomplikationer. Det finns dock begränsad information om taiwanesiska kvinnors beslut angående VBAC och deras deltagande i beslutsfattande. Det finns också en lucka i litteraturen om information till kvinnor om CS och VBAC.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Ajzens teori om planerat beteende kommer teoretiskt att underbygga studien. En kvalitativ beskrivande design med målinriktad provtagning av 20 taiwanesiska gravida kvinnor som tidigare har haft en CS med en levande baby kommer att rekryteras från Chang Gung Memorial Hospital i Taiwan. Djupintervjuer kommer att genomföras i tre faser: (1) mellan 34 veckor och 38 veckor av kvinnors graviditet; (2) den tredje dagen efter förlossningen; och (3) vid den fjärde veckan efter födseln, slutet av förlossningen. Boyatzis datadrivna tillvägagångssätt kommer att användas för att tematiskt analysera data.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taoyuan, Taiwan
        • Chang Gung Institute of Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

gravid kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har haft en tidigare CS med en levande baby
  • För närvarande vid 34 till 38 veckors graviditet
  • Medicinskt kvalificerad för en VBAC
  • Har valt att ha en naturlig förlossning
  • 20 år och uppåt
  • Kunna konversera på mandarin och/eller taiwanesiska

Exklusions kriterier:

  • Tidigare myomektomi
  • Tidigare klassiskt kejsarsnitt
  • Två tidigare kejsarsnitt
  • Gravid med komplikationer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mei-Man Chen, Department of Nursing, Chang Gung Institute of Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2010

Första postat (Uppskatta)

28 september 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 april 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2011

Senast verifierad

1 april 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera