Taiwanilaisten naisten päätöksenteko emättimestä keisarinleikkauksen jälkeen
perjantai 22. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital
Keisarileikkausten (CS) ilmaantuvuus on lisääntynyt maailmanlaajuisesti.
Taiwanin tilastot raportoivat suuremman toistuvan CS:n esiintyvyyden verrattuna emättimen synnytykseen keisarin (VBAC) jälkeen.
Tämä on huolestuttavaa, koska toistuva CS liittyy lisääntyneeseen äitien sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen sekä vastasyntyneiden hengitysongelmiin.
VBAC on lähestymistapa, joka vähentää tällaisten synnytyskomplikaatioiden todennäköisyyttä.
Taiwanilaisten naisten VBAC-päätöksestä ja heidän osallistumisestaan päätöksentekoon on kuitenkin vain vähän tietoa.
Kirjallisuudessa on myös aukkoja naisille suunnatusta tiedosta CS:stä ja VBAC:sta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ajzenin suunnitteleman käyttäytymisen teoria tukee teoreettisesti tutkimusta.
Chang Gung Memorial Hospital -sairaalasta Taiwanista rekrytoidaan laadullinen kuvaileva suunnittelu, jossa käytetään tarkoituksellista otosta 20 taiwanilaisesta raskaana olevasta naisesta, joilla on aiemmin ollut CS elävän vauvan kanssa.
Syvähaastattelut suoritetaan kolmessa vaiheessa: (1) naisten raskausviikon 34 ja 38 välillä; (2) kolmantena päivänä synnytyksen jälkeen; ja (3) neljännellä viikolla syntymän jälkeen synnytyksen lopussa.
Boyatzisin dataan perustuva lähestymistapa otetaan käyttöön tietojen temaattisessa analysoinnissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taoyuan, Taiwan
- Chang Gung Institute of Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
raskaana oleville naisille
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Minulla on ollut edellinen CS elävän vauvan kanssa
- Tällä hetkellä raskausviikolla 34-38
- Lääketieteellisesti kelvollinen VBAC:iin
- Olet valinnut luonnollisen synnytyksen
- 20 vuotta vanha ja vanhempi
- Pystyy keskustelemaan mandariinikiinaksi ja/tai taiwaniksi
Poissulkemiskriteerit:
- Edellinen myomektomia
- Edellinen klassinen keisarileikkaus
- Kaksi edellistä keisarileikkausta
- Raskaana komplikaatioiden kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Mei-Man Chen, Department of Nursing, Chang Gung Institute of Technology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 26. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 28. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 26. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. huhtikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 99038
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .