Изучение принятия решения тайваньскими женщинами в отношении вагинальных родов после кесарева сечения
22 апреля 2011 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital
Заболеваемость кесаревым сечением (КС) увеличилась во всем мире.
Статистические данные Тайваня сообщают о более высокой частоте повторных кесаревых сечений по сравнению с вагинальными родами после кесарева сечения (VBAC).
Это вызывает обеспокоенность, поскольку повторные КС связаны с повышенной материнской заболеваемостью и смертностью, а также респираторными проблемами у новорожденных.
VBAC — это подход, снижающий вероятность таких родовых осложнений.
Однако имеется ограниченная информация о решении тайваньских женщин в отношении VBAC и их участии в принятии решений.
В литературе также имеется пробел в отношении информации для женщин о CS и VBAC.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Теория запланированного поведения Айзена теоретически послужит основой исследования.
Качественный описательный дизайн с использованием целенаправленной выборки 20 тайваньских беременных женщин, у которых ранее было кесарево сечение с живым ребенком, будет набран из Мемориальной больницы Чанг Гунг на Тайване.
Углубленные интервью будут проводиться в три этапа: (1) между 34 и 38 неделями беременности женщины; (2) на третий день после родов; и (3) на четвертой неделе после рождения - конец заключения.
Для тематического анализа данных будет принят подход Бояциса, основанный на данных.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taoyuan, Тайвань
- Chang Gung Institute of Technology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
беременные женщины
Описание
Критерии включения:
- У вас было предыдущее КС с живым ребенком
- Сейчас на сроке от 34 до 38 недель беременности.
- Медицинское право на VBAC
- Выбрали естественные роды
- 20 лет и старше
- Способен разговаривать на мандаринском и/или тайваньском языках
Критерий исключения:
- Предыдущая миомэктомия
- Предшествующее классическое кесарево сечение
- Два предыдущих кесарева сечения
- Беременность с осложнениями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Mei-Man Chen, Department of Nursing, Chang Gung Institute of Technology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2011 г.
Последняя проверка
1 апреля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 99038
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .