- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01210300
Explorando a tomada de decisão das mulheres taiwanesas em relação ao parto vaginal após cesariana
22 de abril de 2011 atualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
A incidência de cesariana (CS) aumentou globalmente.
As estatísticas de Taiwan relatam uma maior incidência de repetição de cesárea em comparação com o parto vaginal após cesariana (VBAC).
Isso é preocupante, pois a repetição da cesárea está associada ao aumento da morbidade e mortalidade materna e problemas respiratórios neonatais.
O VBAC é uma abordagem que reduz a probabilidade de tais complicações no parto.
No entanto, há informações limitadas sobre a decisão das mulheres taiwanesas em relação ao VBAC e sua participação na tomada de decisões.
Há também uma lacuna na literatura sobre informações para mulheres sobre CS e VBAC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A Teoria do Comportamento Planejado de Ajzen sustentará teoricamente o estudo.
Um projeto descritivo qualitativo usando amostragem intencional de 20 mulheres grávidas taiwanesas que já tiveram uma cesariana com um bebê vivo será recrutada no Chang Gung Memorial Hospital em Taiwan.
As entrevistas em profundidade serão realizadas em três fases: (1) entre 34 semanas e 38 semanas de gestação da mulher; (2) no terceiro dia após o parto; e (3) na quarta semana após o nascimento, o fim do confinamento.
A abordagem baseada em dados de Boyatzis será adotada para analisar tematicamente os dados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taoyuan, Taiwan
- Chang Gung Institute of Technology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
mulheres grávidas
Descrição
Critério de inclusão:
- Já teve uma CS anterior com um bebê vivo
- Atualmente com 34 a 38 semanas de gravidez
- Medicamente elegível para um VBAC
- Ter optado por ter um parto natural
- 20 anos e mais
- Capaz de conversar em mandarim e/ou taiwanês
Critério de exclusão:
- miomectomia anterior
- Cesárea clássica anterior
- Duas cesáreas anteriores
- Grávida com complicações
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mei-Man Chen, Department of Nursing, Chang Gung Institute of Technology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
28 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de abril de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2011
Última verificação
1 de abril de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 99038
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