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Explorando a tomada de decisão das mulheres taiwanesas em relação ao parto vaginal após cesariana

22 de abril de 2011 atualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
A incidência de cesariana (CS) aumentou globalmente. As estatísticas de Taiwan relatam uma maior incidência de repetição de cesárea em comparação com o parto vaginal após cesariana (VBAC). Isso é preocupante, pois a repetição da cesárea está associada ao aumento da morbidade e mortalidade materna e problemas respiratórios neonatais. O VBAC é uma abordagem que reduz a probabilidade de tais complicações no parto. No entanto, há informações limitadas sobre a decisão das mulheres taiwanesas em relação ao VBAC e sua participação na tomada de decisões. Há também uma lacuna na literatura sobre informações para mulheres sobre CS e VBAC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A Teoria do Comportamento Planejado de Ajzen sustentará teoricamente o estudo. Um projeto descritivo qualitativo usando amostragem intencional de 20 mulheres grávidas taiwanesas que já tiveram uma cesariana com um bebê vivo será recrutada no Chang Gung Memorial Hospital em Taiwan. As entrevistas em profundidade serão realizadas em três fases: (1) entre 34 semanas e 38 semanas de gestação da mulher; (2) no terceiro dia após o parto; e (3) na quarta semana após o nascimento, o fim do confinamento. A abordagem baseada em dados de Boyatzis será adotada para analisar tematicamente os dados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan
        • Chang Gung Institute of Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulheres grávidas

Descrição

Critério de inclusão:

  • Já teve uma CS anterior com um bebê vivo
  • Atualmente com 34 a 38 semanas de gravidez
  • Medicamente elegível para um VBAC
  • Ter optado por ter um parto natural
  • 20 anos e mais
  • Capaz de conversar em mandarim e/ou taiwanês

Critério de exclusão:

  • miomectomia anterior
  • Cesárea clássica anterior
  • Duas cesáreas anteriores
  • Grávida com complicações

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mei-Man Chen, Department of Nursing, Chang Gung Institute of Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

28 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de abril de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2011

Última verificação

1 de abril de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 99038

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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