Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sirolimus, cyclosporin og mycophenolatmofetil til forebyggelse af graft-versus-host-sygdom ved behandling af patienter med blodkræft, der gennemgår perifer donorblodstamcelletransplantation

20. november 2019 opdateret af: Fred Hutchinson Cancer Center

Et fase II-studie for at vurdere immunsuppression med sirolimus kombineret med cyclosporin (CSP) og mycophenolatmofetil (MMF) til forebyggelse af akut GVHD efter ikke-myeloablativ HLA klasse I eller II mismatchet donorhæmatopoietisk celletransplantation - et multicenterforsøg

Dette fase II-forsøg undersøger, hvor godt sirolimus, cyclosporin og mycophenolatmofetil virker i forebyggelsen af ​​graft-vs-host disease (GVHD) hos patienter med blodkræft, der gennemgår donor-perifer blodstamcelle (PBSC)-transplantation. At give kemoterapi og bestråling af hele kroppen før en donor perifert blodstamcelletransplantation hjælper med at stoppe væksten af ​​kræftceller. Det kan også forhindre patientens immunsystem i at afstøde donorens stamceller. Når de raske stamceller fra en donor infunderes i patienten, kan de hjælpe patientens knoglemarv til at danne stamceller, røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. Nogle gange kan de transplanterede celler fra en donor lave et immunrespons mod kroppens normale celler. Bestråling af hele kroppen sammen med sirolimus, cyclosporin og mycophenolatmofetil før og efter transplantation kan forhindre dette i at ske.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. For at bestemme, om forekomsten af ​​akut GVHD grad II-IV kan reduceres til mindre end den historiske rate på 70 % med den triple-immunsuppressive kombination af cyclosporin (CSP)/mycophenolatmofetil (MMF) med sirolimus i humane leukocytantigener ( HLA) klasse I eller klasse II mismatchet relateret eller ikke-beslægtet donorhæmatopoietisk celletransplantation (HCT) ved anvendelse af ikke-myeloablativ konditionering. Evalueringen vil blive udført separat blandt klasse I og klasse II mismatchede patienter.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At evaluere forekomsten af ​​ikke-tilbagefaldsdødelighed før dag 100.

II. At evaluere forekomsten af ​​grad III-IV akut GVHD.

OMRIDS:

KONDITIONERING: Patienter får fludarabinphosphat intravenøst ​​(IV) over 30 minutter på dag -4 til -2. Patienter gennemgår også bestråling af hele kroppen på dag 0.

TRANSPLANTATION: Patienter gennemgår allogen perifer blodstamcelletransplantation.

IMMUNSUPPRESSION: Patienter får sirolimus oralt (PO) én gang dagligt (QD) på dag -3 til 180 med nedtrapning til dag 365; cyclosporin PO to gange dagligt (BID) på dag -3 til 150 med nedtrapning til dag 180; og mycophenolatmofetil PO tre gange dagligt (TID) på dag 0-30 og derefter BID til dag 100 med nedtrapning til dag 150.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op efter 6 måneder og derefter hvert år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

77

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Rigshospitalet University Hospital
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80218
        • Presbyterian - Saint Lukes Medical Center - Health One
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • Huntsman Cancer Institute/University of Utah
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98101
        • VA Puget Sound Health Care System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 50 år med hæmatologiske maligniteter, der kan behandles med relateret eller ikke-relateret HCT
  • Alder =< 50 år med hæmatologiske sygdomme, der kan behandles med allogen HCT, som gennem allerede eksisterende medicinske tilstande eller tidligere behandling anses for at have høj risiko for regimerelateret toksicitet forbundet med en højdosis transplantation (> 40 % risiko for transplantationsrelateret dødelighed [TRM]); dette kriterium kan omfatte patienter med en HCT-komorbiditetsindeks (CI) score på >= 1; transplantationer bør godkendes til disse inklusionskriterier af de vigtigste efterforskere ved de samarbejdscentre og ved Fred Hutchinson Cancer Research Center (FHCRC); alle børn < 12 år skal diskuteres med FHCRC principal investigator (PI) før registrering
  • Alder =< 50 år med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)
  • Alder =< 50 år med hæmatologiske sygdomme, der kan behandles med allogen HCT, som nægter en højdosis HCT; transplantationer skal godkendes til disse inklusionskriterier af de vigtigste efterforskere på de samarbejdscentre og på FHCRC
  • Aggressive non-Hodgkin lymfomer (NHL) og andre histologier såsom diffus stor B-cellet NHL: ikke kvalificeret til autolog HCT, ikke kvalificeret til højdosis allogen HCT eller efter mislykket autolog HCT
  • Mantelcelle NHL: kan behandles i første fuldstændige remission (CR); (diagnostisk lumbalpunktur [LP] påkrævet før transplantation)
  • Lavgradig NHL: med < 6 måneders varighed af CR mellem konventionel behandlingsforløb
  • CLL: skal enten have 1) ikke opfyldt National Cancer Institute (NCI) arbejdsgruppekriterier for fuldstændig eller delvis respons efter behandling med et regime, der indeholder fludarabin (FLU) (eller en anden nukleosidanalog, f.eks. cladribin [2-CDA], pentostatin) eller oplever sygdomstilbagefald inden for 12 måneder efter afsluttet behandling med et regime, der indeholder FLU (eller en anden nukleosidanalog); 2) mislykket FLU-cyclophosphamid (CY)-Rituximab (FCR) kombinationskemoterapi på et hvilket som helst tidspunkt; eller 3) har "17p deletion" cytogenetisk abnormitet; patienter skulle have modtaget induktionskemoterapi, men kunne transplanteres i første (1.) CR; 4) patienter med en diagnose af CLL (eller lille lymfocytisk lymfom), der udvikler sig til prolymfocytisk leukæmi (PLL); eller 5) patienter med T-celle CLL eller PLL
  • Hodgkin lymfom: skal have modtaget og mislykket frontlinjebehandling
  • Myelomatose: skal have modtaget forudgående kemoterapi; konsolidering af kemoterapi ved autografting forud for ikke-myeloablativ HCT er tilladt
  • Akut myeloid leukæmi (AML): skal have < 5 % marvblaster på tidspunktet for transplantationen
  • Akut lymfatisk leukæmi (ALL): skal have < 5 % marvblaster på tidspunktet for transplantationen
  • Kronisk myeloid leukæmi (CML): patienter i kronisk fase 1 (CP1) skal have svigtet eller være intolerante over for tyrosinkinasehæmmere (TKI'er); patienter ud over CP1 vil blive accepteret, hvis de har < 5 % marvblaster på tidspunktet for transplantationen
  • Myelodysplasi (MDS)/myeloproliferativt syndrom (MPS): patienter skal have < 5 % marvblaster på tidspunktet for transplantationen
  • Waldenstroms makroglobulinæmi: må have fejlet 2 behandlingsforløb
  • Patienter med beslægtede eller ikke-beslægtede donorer, for hvem den bedst tilgængelige donor er: a) mismatchet på antigenniveau for ethvert enkelt klasse I locus (HLA-A, -B, -C) +/- en yderligere klasse I mismatch på allelniveauet ELLER mismatchet på allelniveauet for enhver 2 klasse I loci (hvis typebestemt på molekylært niveau) ELLER mismatchet på antigen- eller allelniveauet for klasse II loci HLA-DRB1 og/eller - DQB1; skal matches for mindst én DRB1-allel og én DQB1-allel; b) der er en sandsynlighed for hurtig sygdomsprogression, mens HLA-typning og resultater af en foreløbig søgning og donorpuljen tyder på, at en 10/10 HLA-A, B, C, DRB1 og DQB1 matchet donor ikke vil blive fundet; c) der er ingen HLA-A, -B eller -C one locus allel mismatched donor tilgængelig
  • DONOR: Beslægtede eller ikke-beslægtede frivillige donorer, der ikke matcher modtageren inden for en af ​​følgende begrænsninger:

    • Mismatch for ét HLA klasse I-antigen med eller uden en yderligere mismatch for én HLA-klasse I-allel, men matchet for HLA-DRB1 og HLA-DQ, ELLER
    • Umatchede for to HLA klasse I alleler, men matchede for HLA-DRB1 og HLA-DQ, ELLER
    • HLA klasse I HLA-A, -B, -C allel matchede donorer, der muliggør en eller to DRB1 og/eller DQB1 antigen allel mismatch
  • DONOR: HLA-matching skal være baseret på resultater af højopløsningstypeskrivning ved HLA-A, -B, -C, -DRB1 og -DQB
  • DONOR: Hvis patienten er homozygot ved mismatch HLA klasse I locus eller II locus, skal donoren være heterozygot på dette locus, og en allel skal matche patienten (dvs. patienten er homozygot A*01:01 og donoren er heterozygot A* 01:01, A*02:01); denne mismatch vil kun blive betragtet som en one-antigen mismatch for afvisning
  • DONOR: Donorer udelukkes, når allerede eksisterende immunreaktivitet er identificeret, som ville bringe donorhæmatopoietiske celleindplantning i fare; denne bestemmelse er baseret på den enkelte institutions standardpraksis; donoren bør udelukkes, hvis nogen af ​​de flowcytometriske B- og T-celle cytotoksiske krydsmatch-assays er positive
  • DONOR: Kun filgrastim (G-CSF) mobiliseret PBSC vil være tilladt som en hæmatopoietisk stamcelle (HSC) kilde på denne protokol

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, for hvem den bedst tilgængelige donor er mismatchet i både HLA klasse I og klasse II
  • Der eksisterer et positivt krydsmatch mellem donor og modtager
  • Patienter med hurtigt fremadskridende mellem- eller højgradig NHL
  • Patienter med diagnosen kronisk myelomonocytisk leukæmi (CMML)
  • Patienter med refraktær anæmi med overskydende blaster (RAEB)-2, som ikke har modtaget myelosuppressiv kemoterapi, dvs. induktionskemoterapi
  • Tilstedeværelse af cirkulerende leukæmiblaster (i det perifere blod) påvist ved standardpatologi for patienter med AML, ALL eller CML
  • Tilstedeværelse af >= 5 % cirkulerende leukæmiblaster (i det perifere blod) påvist ved standardpatologi for patienter med MDS/MPS
  • Centralnervesystemet (CNS) involvering med sygdom, der er modstandsdygtig over for intratekal kemoterapi
  • Fertile mænd eller kvinder, der ikke er villige til at bruge præventionsmidler under og i op til 12 måneder efter behandlingen
  • Kvindelige patienter, der er gravide eller ammer
  • Human immundefekt virus (HIV) positive patienter
  • Patienter med aktive ikke-hæmatologiske maligniteter (undtagen ikke-melanom hudcancer) eller dem med ikke-hæmatologiske maligniteter (undtagen non-melanom hudcancer), som er blevet afbildet uden tegn på sygdom, men har en større end 20 % chance for at have sygdomsgentagelse inden for 5 år; denne udelukkelse gælder ikke for patienter med ikke-hæmatologiske maligniteter, som ikke kræver behandling
  • Svampeinfektioner med radiologisk progression efter modtagelse af amphotericin B eller aktiv triazol i mere end 1 måned
  • Patienter med aktive bakterie- eller svampeinfektioner, der ikke reagerer på medicinsk behandling
  • Hjerteudstødningsfraktion < 35 % (eller, hvis udstødningsfraktion ikke kan opnås, afkortningsfraktion på < 26 %); ejektionsfraktion er påkrævet, hvis patienten er > 50 år gammel eller har haft hjertesygdom eller antracyklineksponering; patienter med en afkortningsfraktion < 26 % kan indskrives, hvis de godkendes af en kardiolog
  • Korrigeret diffusionskapacitet af kulilte (DLCO) < 40 %, total lungekapacitet (TLC) < 40 %, forceret ekspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) < 40 % og/eller modtagelse af supplerende kontinuerlig oxygen; hvis de ikke er i stand til at udføre komplette lungefunktionstests (PFT'er), vil patienter blive udelukket, hvis deres iltmætning er < 95 % med en formel seks-minutters gangtest (ambulatorisk oximetri)
  • Studiets FHCRC PI skal godkende indskrivning af alle patienter med lungeknuder
  • Patienter med klinisk eller laboratoriebevis for leversygdom vil blive evalueret for årsagen til leversygdom, dens kliniske sværhedsgrad med hensyn til leverfunktion og graden af ​​portal hypertension; patienter vil blive udelukket, hvis de viser sig at have fulminant leversvigt, levercirrhose med tegn på portal hypertension, alkoholisk hepatitis, esophageal varices, en historie med blødende esophageal varices, hepatisk encefalopati, ukorrigerbar hepatisk syntetisk dysfunktion fremvist af prothrombin tid, ascites relateret til portal hypertension, brodannende fibrose, bakteriel eller svampeleverabscess, galdevejsobstruktion, kronisk viral hepatitis med total serumbilirubin > 3 mg/dL eller symptomatisk galdesygdom
  • Patienter med dårligt kontrolleret hypertension på flere antihypertensiva
  • Karnofsky scorer < 60 eller Lansky scorer < 50
  • Alle patienter, der modtager svampedræbende behandling voriconazol, posaconazol eller fluconazol, skal have nedsat sirolimus i henhold til Standard Practice Antifungal Therapy Guidelines
  • Tilsætning af cytotoksiske midler til "cytoreduktion" med undtagelse af tyrosinkinasehæmmere (såsom imatinib), cytokinterapi, hydroxyurinstof, lavdosis cytarabin, chlorambucil eller Rituxan vil ikke være tilladt inden for tre uger efter påbegyndelse af konditionering
  • DONOR: Donor (eller centre), som udelukkende vil donere marv
  • DONOR: Donorer, der er HIV-positive og/eller medicinske tilstande, der ville resultere i øget risiko for G-CSF-mobilisering og høst af PBSC
  • DONOR: Patienter, der er homozygote ved det umatchede HLA klasse I locus eller II locus, donoren er udelukket, hvis homozygot ved det mismatchede locus (dvs. patienten er homozygot A*01:01 og donoren er homozygot A*02:01); denne type mismatch betragtes som en to-antigen mismatch og er ikke tilladt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Behandling (fludarabin, transplantation, immunsuppression)

KONDITIONERING: Patienter får fludarabinphosphat IV over 30 minutter på dag -4 til -2. Patienter gennemgår også bestråling af hele kroppen på dag 0.

TRANSPLANTATION: Patienter gennemgår allogen perifer blodstamcelletransplantation.

IMMUNSUPPRESSION: Patienter får sirolimus PO QD på dag -3 til 180 med nedtrapning til dag 365; cyclosporin PO BID på dag -3 til 150 med nedtrapning til dag 180; og mycophenolatmofetil PO TID på dag 0-30 og derefter BID til dag 100 med nedtrapning til dag 150.

Korrelative undersøgelser
Givet PO
Andre navne:
  • Cellcept
  • MMF
Givet IV
Andre navne:
  • 2-F-ara-AMP
  • Beneflur
  • Fludara
  • 9H-Purin-6-amin, 2-fluor-9-(5-O-phosphono-β-D-arabinofuranosyl)-
  • SH T 586
Givet PO
Andre navne:
  • Rapamycin
  • Rapamune
  • AY 22989
  • RAPA
  • SILA 9268A
  • WY-090217
Givet PO eller IV
Andre navne:
  • 27-400
  • Sandimmun
  • Ciclosporin
  • CsA
  • Neoral
  • Gengraf
  • Cyclosporin
  • Cyclosporin A
  • OL 27-400
  • SangCya
Gennemgå bestråling af hele kroppen
Andre navne:
  • Helkropsbestråling
  • TOTAL KROPSBESTRÅLING
Gennemgå allogen stamcelletransplantation af perifert blod
Andre navne:
  • Allogen hæmatopoietisk celletransplantation
  • HSC
  • HSCT
  • allogen stamcelletransplantation
Gennemgå allogen stamcelletransplantation af perifert blod
Andre navne:
  • PBPC transplantation
  • Perifer blodprogenitorcelletransplantation
  • PBSCT
  • Perifer stamcelletransplantation
  • perifer stamcellestøtte
  • perifer stamcelletransplantation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med grad II-IV akut graft versus værtssygdom (GVHD)
Tidsramme: 100 dage efter transplantationen

Antal patienter med grad II-IV akut GVHD

aGVHD-stadier

Hud:

  1. et makulopapulært udbrud, der involverer < 25 % BSA
  2. et makulopapulært udbrud, der involverer 25 - 50% BSA
  3. generaliseret erythrodermi
  4. generaliseret erythrodermi med bulløs dannelse og ofte med afskalning

Lever:

  1. bilirubin 2,0 - 3,0 mg/100 ml
  2. bilirubin 3 - 5,9 mg/100 ml
  3. bilirubin 6 - 14,9 mg/100 ml
  4. bilirubin > 15 mg/100 ml

Tarm:

Diarré er graderet 1 - 4 i sværhedsgrad. Kvalme og opkastning og/eller anoreksi forårsaget af GVHD er tildelt som 1 i sværhedsgrad. Sværhedsgraden af ​​involvering af tarmen tildeles den mest alvorlige involvering, der er noteret. Patienter med synlig blodig diarré er mindst stadium 2 tarm og grad 3 generelt.

aGVHD Grader Grade II: Stadium 1 - 2 hud uden tarm/lever involvering Grad III: Stadium 2 - 4 tarm involvering og/eller stadium 2 - 4 leverpåvirkning Grad IV: Mønster og sværhedsgrad af GVHD svarende til grad 3 med ekstrem konstitutionelle symptomer eller død

100 dage efter transplantationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal ikke-tilbagefaldsdødeligheder
Tidsramme: 100 dage efter transplantationen
Antal patienter udløb uden sygdomsprogression/tilbagefald.
100 dage efter transplantationen
Antal patienter med grad III-IV akut GVHD
Tidsramme: 100 dage efter transplantationen

Antal patienter med grad III-IV akut GVHD

aGVHD-stadier

Hud:

  1. et makulopapulært udbrud, der involverer < 25 % BSA
  2. et makulopapulært udbrud, der involverer 25 - 50% BSA
  3. generaliseret erythrodermi
  4. generaliseret erythrodermi med bulløs dannelse og ofte med afskalning

Lever:

  1. bilirubin 2,0 - 3,0 mg/100 ml
  2. bilirubin 3 - 5,9 mg/100 ml
  3. bilirubin 6 - 14,9 mg/100 ml
  4. bilirubin > 15 mg/100 ml

Tarm:

Diarré er graderet 1 - 4 i sværhedsgrad. Kvalme og opkastning og/eller anoreksi forårsaget af GVHD er tildelt som 1 i sværhedsgrad. Sværhedsgraden af ​​involvering af tarmen tildeles den mest alvorlige involvering, der er noteret. Patienter med synlig blodig diarré er mindst stadium 2 tarm og grad 3 generelt.

aGVHD Grader Grade II: Stadium 1 - 2 hud uden tarm/lever involvering Grad III: Stadium 2 - 4 tarm involvering og/eller stadium 2 - 4 leverpåvirkning Grad IV: Mønster og sværhedsgrad af GVHD svarende til grad 3 med ekstrem konstitutionelle symptomer eller død

100 dage efter transplantationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

23. november 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

11. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2010

Først opslået (SKØN)

2. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2206.00 (ANDET: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • P30CA015704 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • P01CA018029 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2010-02222 (REGISTRERING: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • RG9213055 (ANDET: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner