- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01264731
Kombinationsterapi af topisk Imiquimod Plus multipeptidvaccination for kutane metastaser af melanom (MEL53)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Primære mål:
Sikkerhed:
1) At bestemme sikkerheden ved administration af topisk 5% imiquimod creme med eller uden administration af en peptidbaseret vaccine til patienter med kutane metastaser af melanom.
Biologisk effekt:
1) At evaluere om topisk imiquimod på steder med melanommetastase, med eller uden vaccine, øger a) endotelekspression af E-selectin og b) T-celleinfiltration.
Sekundære mål:
- At vurdere om T-celler, der infiltrerer melanommetastaser efter imiquimod, med og uden vaccination, er reaktive over for peptider i vaccinen.
- For at evaluere om topisk imiquimod nedsætter andelen af FoxP3+ CD25hi CD4+-celler (formodede regulatoriske T-celler, Tregs) blandt tumorinfiltrerende T-celler.
- At estimere virkningerne af vaccine på CXCR3, CLA og aktiveringsmarkørekspression ved at cirkulere og tumorinfiltrerende antigen-oplevede CD4 og CD8 T-celler.
- At indhente foreløbige data om det kliniske respons af kutane metastaser af melanom på det foreslåede kombinationsregime.
- At bestemme ekspressionen af TLR7 af immunceller og/eller melanomceller i det metastatiske melanom-mikromiljø.
- At opnå foreløbige data om sammenhænge mellem metastatisk melanom T-celle infiltrationsmønstre (immunotyper) og molekylære og kliniske responser på imiquimod.
Design:
Det foreliggende forslag er et klinisk forsøg og tilhørende korrelative undersøgelser, der samler adskillige observationer og uopfyldte videnskabelige og kliniske behov, der lover en ny effektiv immunterapi mod melanommetastaser. Dette er en åben-label to-kohorte, ikke-randomiseret, pilotundersøgelse af en kombination af topisk imiquimod plus systemisk vaccination med MELITAC 12.1-vaccine, en emulsion af en blanding af 12 klasse I MHC-begrænsede melanompeptider (12-MP) og en klasse II MHC-begrænset tetanustoksoid-hjælperpeptid (tet). Kohorte 1 vil modtage kombinationen af imiquimod + vaccine; Kohorte 2 vil kun modtage imiquimod. Patienter vil være berettiget til kohorte 1, hvis de er kvalificerede til vaccinen baseret på HLA-type og kliniske faktorer. Kohorte 2 er for patienter, der ikke er berettiget til vaccinen.
Primære endepunkter:
Sikkerhed:
1) Toksicitetsprofil for topisk imiquimod på steder med melanom, med eller uden MELITAC 12.1-vaccine.
Biologisk effekt:
1) Ændring i niveauer af intratumoralt E-selectin og infiltrerende TCD4- og TCD8-lymfocytter:
- forbehandling vs efter vaccine + imiquimod;
- med vaccine vs. uden vaccine (kohorter 1 vs 2);
- læsioner med imiquimod vs. uden imiquimod.
Sekundære endepunkter:
Følgende vil blive evalueret ved at sammenligne forbehandling med efter vaccine + imiquimod, og sammenligne resultater fra patienter med og uden vaccine (kohorte 1 og 2), samt læsioner med og uden imiquimod.
- Ændring i antallet af vaccinereaktive T-celler i melanommetastaserne, som bestemt ved ELIspot og tetramer analyser.
- Ændring i procentdelen af FoxP3+ CD25hi CD4+ (formodede regulatoriske T-celler, Tregs) blandt tumorinfiltrerende T-celler som bestemt ved immunhistokemi og flowcytometri.
- Ekspression af CXCR3, CLA og aktiveringsmarkører (CD69, CD137, HLA-DR, CD27 og CD28) på vaccinereaktive celler i blodet og i melanommetastaserne ved immunhistokemi og flowcytometriske analyser.
- TLR7-ekspression af celler i det metastatiske melanom-mikromiljø.
Ændringer i T-celle infiltrationsmønstre af metastaser (immunotype)
Følgende vil blive evalueret efter behandlingen
- Klinisk regression af individuelle imiquimod-behandlede og ubehandlede metastaser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22908
- University of Virginia
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere med stadium IIIB, IIIC eller IV melanom med kutane metastaser.
- Patienter skal have tilstrækkelige kutane metastaser af melanom, der er let tilgængelige for biopsi for at give et minimum på 0,3 cm3 væv pr. biopsi (ca. 0,85 cm x 0,85 cm x 0,85 cm eller fem 2 mm kernebiopsier) på hvert af tre tidspunkter. Flere scenarier kan opfylde kravet om tumorbelastning. For eksempel kan en patient have en stor læsion, hvorfra kernebiopsier kan tages for det første og andet biopsitidspunkt, og derefter kan hele læsionen udskæres til den endelige vævsprøve. Andre kombinationer er acceptable.
- Hensigten er at begrænse denne undersøgelse til patienter med kutan melanommetastase snarere end subkutan eller lymfeknudemetastase, fordi imiquimod muligvis ikke trænger ind til disse dybere metastaser.
- Patienter kan have haft flere primære melanomer.
- Patienter kan have haft eller kan have en metastase fra et kutant primært sted, slimhinde primært sted, okulært primært sted eller ukendt primært sted.
Patienter, der har haft hjernemetastaser, kan være berettigede, hvis de opfylder følgende kriterier
- Patienter med mindre end eller lig med 5 metastaser kan være kvalificerede, så længe følgende 3 kriterier er sande:
- Hjernemetastaserne er blevet fuldstændigt fjernet ved kirurgi eller er blevet fuldstændig behandlet med stereotaktisk strålebehandling. Stereotaktisk strålebehandling, såsom gammakniv, kan anvendes op til 1 uge før studiestart.
- Der har ikke været nogen tydelig vækst af hjernemetastaser siden behandlingen.
- Ingen metastase større end 2 cm på tidspunktet for protokolindtastning
- Patienter med mere end 5 metastaser kan komme i betragtning, hvis ovenstående 3 kriterier er opfyldt, og hvis der er gået mindst et år siden sidste behandling.
- Alle deltagere skal have ECOG præstationsstatus på 0 eller 1 og evne og vilje til at give informeret samtykke
- Patienter skal have mindst ét intakt aksillært og/eller inguinalt lymfeknudebassin. En patient med en tidligere lymfeknudebiopsi kan være en kandidat, hvis lymfoscintigrafi viser intakt dræning til en knude i det pågældende bassin. Et lymfoscintigram kan udføres under screening for at sikre, at der er dræning til en regional knude fra et planlagt vaccinested. Hvis lymfoscintigrammet udføres, og en sentinel-lymfeknude ikke er lokaliseret, vil patienten ikke være berettiget til denne undersøgelse, hvis ingen andre vaccinesteder er tilgængelige.
Laboratorieparametre som følger: Følgende laboratorieparametre vil være påkrævet for alle deltagere. Hvis en laboratorieværdi ser ud til at være en fejl eller et resultat af en forbigående eller behandlingsbar tilstand, vil investigator bruge sin kliniske vurdering til at beslutte, om testen kan gentages. Kravene til optagelse er som følger:
- HLA-A1, -A2, -A3 eller -A11+
- ANC > 1000/mm3
- Blodplader > 100.000/mm3
- Hgb ≥ 9 g/dL
- HGBA1C < 7 %
- AST og ALT ≤ 2,5 x øvre normalgrænse (ULN)
- Bilirubin ≤ 2,5 x ULN
- Alkalisk fosfatase ≤ 2,5 x ULN
- Kreatinin ≤ 1,5 x ULN
- HIV-negativ (inden for 6 måneder efter studiestart)
- Hepatitis C negativ (inden for 6 måneder efter undersøgelsens start)
- LDH op til 2 x ULN
- Patienter skal være 18 år eller ældre ved studiestart
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har haft hjernemetastaser, medmindre de opfylder kriterierne beskrevet ovenfor
- Patienter, som i øjeblikket modtager systemisk cytotoksisk kemoterapi, stråling eller anden eksperimentel behandling, eller som har modtaget denne behandling inden for de foregående 4 uger. Gammakniv eller stereotaktisk strålekirurgi kan administreres inden for de foregående 4 uger, men må ikke administreres mindre end en uge før studietilmelding. Patienter, der i øjeblikket får nitrosoureas, eller som har modtaget denne behandling inden for de foregående 6 uger.
- Patienter vil ikke være berettigede, hvis der er klinisk påviselig melanom, som efterforskeren vurderer, at det er sandsynligt, at det vil kræve intervention i løbet af de første 12 uger af undersøgelsen, som ville kræve for tidlig seponering. Eksempler på sådanne omstændigheder kan omfatte ubehandlede knoglemetastaser med risiko for fraktur og hurtigt fremadskridende lavvolumensygdom.
- Patienter med kendt eller mistænkt allergi over for en hvilken som helst bestanddel af vaccinen.
Patienter, der modtager følgende lægemidler ved studiestart eller inden for de foregående 4 uger, er udelukket:
- Midler med formodet immunmodulerende aktivitet (med undtagelse af ikke-steroide antiinflammatoriske midler og topiske steroider
- Allergi desensibilisering injektioner.
- Systemiske kortikosteroider, indgivet parenteralt eller oralt. Inhalerede steroider (f.eks. Advair®, Flovent®, Azmacort®) er ikke tilladt. Topikale kortikosteroider er acceptable, herunder steroider med meget lav opløselighed administreret nasalt kun for lokale virkninger (f. Nasonex®).
- Eventuelle farmakologiske vækstfaktorer (f. GM-CSF, G-CSF, erythropoietin).
- Interferon terapi.
- Interleukin-2 eller andre interleukiner.
- Topisk 5 % Imiquimod-creme: Patienter må ikke have haft imiquimod-behandling til noget kropssted inden for 4 uger efter undersøgelsens start og må ikke have haft nogen tidligere imiquimod-behandling af læsionerne, der skal behandles, overvåges eller biopsieres i denne undersøgelse. Hvis imiquimod er blevet brugt tidligere og enten førte til fuldstændig regression af de behandlede læsioner, eller disse læsioner er blevet fjernet kirurgisk, kan patienten være berettiget.
Tidligere melanomvaccinationer kan være et udelukkelseskriterium under nogle omstændigheder:
- Patienter, der er gentaget eller udviklet sig enten efter eller under administration af en melanomvaccine, kan være berettiget til at tilmelde sig 12 uger efter deres sidste vaccination.
- Patienter kan tidligere være blevet vaccineret med peptidvacciner (inklusive MELITAC 12.1 og lignende vacciner) eller med ikke-peptidvacciner.
- Graviditet eller muligheden for at blive gravid under vaccination. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest (urin- eller serum beta-HCG) før administration af den første vaccinedosis. Mænd og kvinder skal i samtykkeerklæringen acceptere at bruge effektive præventionsmetoder under vaccinationsforløbet. Kvinder må heller ikke amme. Dette er i overensstemmelse med eksisterende standarder for praksis for vaccine- og kemoterapiprotokoller.
- Patienter, hos hvem der er en medicinsk kontraindikation eller potentielt problem med at overholde kravene i protokollen, efter investigators mening.
- Patienter klassificeret i henhold til New York Heart Association klassificering som havende klasse III eller IV hjertesygdom (bilag 4).
- Patienter med en kropsvægt < 110 lbs på grund af mængden og hyppigheden, hvormed blod vil blive udtaget
Deltagerne må ikke tidligere have haft autoimmune lidelser, der kræver cytotoksisk eller immunsuppressiv behandling, eller autoimmune lidelser med visceral involvering. Deltagere med en aktiv autoimmun lidelse, der kræver disse terapier, er også udelukket. Følgende vil ikke være ekskluderende:
- Tilstedeværelsen af laboratoriebeviser for autoimmun sygdom (f. positiv ANA-titer) uden associerede symptomer
- Klinisk bevis for vitiligo
- Andre former for depigmenterende sygdom
- Mild gigt, der kræver NSAID-medicin eller ingen medicinsk behandling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: peptidvaccine plus imiquimod
Peptidvaccine: Dage 1, 8, 15, 36, 57, 78 Imiquimod: Påføres dagligt på dag 1-85.
|
Vaccinebehandling: Vaccinerne vil blive administreret i to behandlingscyklusser.
I løbet af cyklus 1 vil der blive givet tre vacciner over en 3-ugers periode på dag 1, 8 og 15.
I løbet af cyklus to vil tre vacciner blive administreret over en 9-ugers periode på dag 36, 57, 78.
Deltagere i kohorte 1 vil modtage MELITAC 12.1 (100 mcg hver af 12-MP og 200 mcg Peptide-tet) administreret subkutant (1 ml) og intradermalt (1 ml) i Montanide ISA-51 VG-adjuvans på et enkelt vaccinationssted.
Topisk Imiquimod-kur: Fra dag 1 vil patienter i kohorte 1 og 2 have en eller flere kutane melanommetastaser behandlet topisk med 5 % imiquimod-creme med en dosis på 1 til 3 pakker imiquimod dagligt (afhængigt af omfanget af kutan metastaser).
Hver pakke indeholder 250 mg creme og kan bruges til et overfladeareal på op til 20 cm2.
Antallet af læsioner, der behandles, vil afhænge af tilgængeligheden og størrelsen af læsionerne.
Derudover vil mindst to læsioner blive fulgt uden behandling, hvis de er tilgængelige, med planen om, at de skal udskæres i henholdsvis uge 3 (dag 22) og uge 6 (dag 43), som kontroller.
Imiquimod vil blive anvendt dagligt i syv dage hver uge i 12 uger.
Et behandlingsforløb vil vare tre uger, med evaluering af en kliniker efter hvert behandlingsforløb.
Andre navne:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Imiquimod
Imiquimod: Påføres dagligt på dag 1-85.
|
Topisk Imiquimod-kur: Fra dag 1 vil patienter i kohorte 1 og 2 have en eller flere kutane melanommetastaser behandlet topisk med 5 % imiquimod-creme med en dosis på 1 til 3 pakker imiquimod dagligt (afhængigt af omfanget af kutan metastaser).
Hver pakke indeholder 250 mg creme og kan bruges til et overfladeareal på op til 20 cm2.
Antallet af læsioner, der behandles, vil afhænge af tilgængeligheden og størrelsen af læsionerne.
Derudover vil mindst to læsioner blive fulgt uden behandling, hvis de er tilgængelige, med planen om, at de skal udskæres i henholdsvis uge 3 (dag 22) og uge 6 (dag 43), som kontroller.
Imiquimod vil blive anvendt dagligt i syv dage hver uge i 12 uger.
Et behandlingsforløb vil vare tre uger, med evaluering af en kliniker efter hvert behandlingsforløb.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sikkerhed: For at bestemme sikkerheden ved administration af topisk 5 % imiquimod creme med eller uden administration af en peptidbaseret vaccine til patienter med kutane metastaser af melanom.
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Biologisk: For at evaluere om topisk imiquimod på steder med melanommetastase, med eller uden vaccine, øger a) endotelekspression af E-selectin og b) T-celleinfiltration.
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Craig L Slingluff, M.D., University of Virginia
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Adjuvanser, immunologiske
- Interferon-inducere
- Imiquimod
Andre undersøgelses-id-numre
- 15168
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .