Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af adfærdsproblemer og depression

20. marts 2013 opdateret af: Jennifer Wolff, Rhode Island Hospital

Behandling af ungdomskomorbide adfærdsproblemer og depression

At have både depression og adfærdsproblemer på samme tid har vist sig at være forbundet med øget risiko for den anden og øget risiko for negative udfald. Denne undersøgelse vil udvikle en familiebaseret kognitiv adfærdsbehandlingsprotokol for unge med både adfærdsproblemer og depression, som vil blive administreret i løbet af seks måneder. Unge med komorbide adfærdsproblemer og depression vil blive tildelt den eksperimentelle tilstand eller behandling som sædvanligt i en lokal pleje. Behandlingsmanualen vil blive revideret efter behov. Unge vil blive vurderet før og efter behandling for at undersøge programmets potentiale. Målet med denne forskning er at udvikle en mere omfattende ambulant behandling til unge med både adfærdsproblemer og depression.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
        • Rekruttering
        • Rhode Island Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 14 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 8-14 år gammel
  • Diagnose af ODD eller CD
  • Diagnose af depression
  • Taler engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Udviklingsmæssige/kognitive forsinkelser
  • Stofafhængighed
  • Psykotisk lidelse eller symptomer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Integreret behandling
Adfærdsmæssigt: Integreret behandling
Aktiv komparator: Sekventiel behandling
Adfærdsmæssigt: Integreret behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression Symptomer
Tidsramme: baseline til uge 24
Ændring i depressionssymptomer fra baseline til uge 24 vil blive målt ved hjælp af Children's Depression Inventory
baseline til uge 24
oppositionelle symptomer
Tidsramme: baseline til uge 24
Ændring i symptomer på oppositionalitet fra baseline til uge 24 vil blive målt ved hjælp af Disruptive Behavior Disorders Scale
baseline til uge 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rhode Island Hospital

Samarbejdspartnere

Brown University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer C Wolff, PhD, Rhode Island Hospital/Brown University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. december 2010

Først opslået (Skøn)

29. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. marts 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2013

Sidst verificeret

1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MH086606

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Integreret behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner