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Traitement des problèmes de conduite et de la dépression

20 mars 2013 mis à jour par: Jennifer Wolff, Rhode Island Hospital

Traitement des problèmes de conduite comorbides et de la dépression chez les jeunes

Il a été constaté que le fait d'avoir à la fois une dépression et des problèmes de conduite est associé à un risque accru pour l'autre et à un risque accru de résultats négatifs. Cette étude développera un protocole familial de traitement cognitivo-comportemental pour les jeunes souffrant à la fois de problèmes de conduite et de dépression, qui sera administré sur une période de six mois. Les jeunes ayant des problèmes de conduite comorbides et une dépression seront affectés à la condition expérimentale ou au traitement habituel dans un établissement de soins communautaires. Le manuel de traitement sera révisé au besoin. Les jeunes seront évalués avant et après le traitement afin d'examiner le potentiel du programme. L'objectif de cette recherche est de développer un traitement ambulatoire plus complet pour les jeunes souffrant à la fois de problèmes de conduite et de dépression.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
        • Recrutement
        • Rhode Island Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 14 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 8-14 ans
  • Diagnostic ODD ou CD
  • Diagnostic de dépression
  • Parle anglais

Critère d'exclusion:

  • Retards de développement/cognitifs
  • Dépendance à une substance
  • Trouble ou symptômes psychotiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement intégré
Comportemental: Traitement intégré
Comparateur actif: Traitement séquentiel
Comportemental: Traitement intégré

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes de la dépression
Délai: ligne de base à la semaine 24
L'évolution des symptômes de dépression entre le départ et la semaine 24 sera mesurée à l'aide de l'inventaire de la dépression pour enfants
ligne de base à la semaine 24
symptômes oppositionnels
Délai: ligne de base à la semaine 24
le changement des symptômes d'opposition entre le départ et la semaine 24 sera mesuré à l'aide de l'échelle des troubles du comportement perturbateur
ligne de base à la semaine 24

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rhode Island Hospital

Collaborateurs

Brown University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jennifer C Wolff, PhD, Rhode Island Hospital/Brown University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2010

Première publication (Estimation)

29 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MH086606

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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