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품행 문제 및 우울증 치료

2013년 3월 20일 업데이트: Jennifer Wolff, Rhode Island Hospital

청소년 동반이환 행동 문제 및 우울증 치료

우울증과 행동 문제를 동시에 갖는 것은 상대방에 대한 위험 증가 및 부정적인 결과의 위험 증가와 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 이 연구는 품행 문제와 우울증이 모두 있는 청소년을 위한 가족 기반 인지 행동 치료 프로토콜을 개발하여 6개월에 걸쳐 시행할 것입니다. 동반이환 행동 문제와 우울증이 있는 청소년은 지역 사회 보호 환경에서 평소와 같이 실험 조건이나 치료에 배정됩니다. 치료 매뉴얼은 필요에 따라 개정됩니다. 청소년은 프로그램 잠재력을 검사하기 위해 치료 전후에 평가됩니다. 이 연구의 목표는 품행 문제와 우울증이 모두 있는 청소년을 위한 보다 포괄적인 외래 환자 치료를 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02903
        • 모병
        • Rhode Island Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 8-14세
  • ODD 또는 CD 진단
  • 우울증의 진단
  • 영어 구사

제외 기준:

  • 발달/인지 지연
  • 물질 의존성
  • 정신병적 장애 또는 증상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통합 치료
행동: 통합 치료
활성 비교기: 순차적 치료
행동: 통합 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 증상
기간: 기준선에서 24주까지
기준선에서 24주차까지 우울증 증상의 변화는 어린이 우울증 인벤토리를 사용하여 측정됩니다.
기준선에서 24주까지
대립 증상
기간: 기준선에서 24주까지
기준선에서 24주차까지 적대감 증상의 변화는 파괴적 행동 장애 척도를 사용하여 측정됩니다.
기준선에서 24주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rhode Island Hospital

협력자

Brown University

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer C Wolff, PhD, Rhode Island Hospital/Brown University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 28일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2013년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MH086606

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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