- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01267773
Behandling av atferdsproblemer og depresjon
20. mars 2013 oppdatert av: Jennifer Wolff, Rhode Island Hospital
Behandling av ungdomskomorbide atferdsproblemer og depresjon
Å ha både depresjon og atferdsproblemer samtidig har vist seg å være assosiert med økt risiko for den andre og økt risiko for negative utfall.
Denne studien vil utvikle en familiebasert kognitiv atferdsbehandlingsprotokoll for ungdommer med både atferdsproblemer og depresjon, som vil bli administrert i løpet av seks måneder.
Ungdom med komorbide atferdsproblemer og depresjon vil bli tildelt den eksperimentelle tilstanden eller behandling som vanlig i en felles omsorgssetting.
Behandlingsmanualen vil bli revidert ved behov.
Ungdom vil bli vurdert før og etter behandling for å undersøke programpotensialet.
Målet med denne forskningen er å utvikle en mer omfattende poliklinisk behandling for ungdom med både atferdsproblemer og depresjon.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
30
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jennifer C Wolff, PhD
- Telefonnummer: 4014443790
- E-post: jwolff2@lifespan.org
Studiesteder
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Forente stater, 02903
- Rekruttering
- Rhode Island Hospital
-
Ta kontakt med:
- Jennifer C Wolff, PhD
- Telefonnummer: 401-444-3790
- E-post: jwolff2@lifespan.org
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
8 år til 14 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 8-14 år
- Diagnose av ODD eller CD
- Diagnose av depresjon
- Snakker engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Utviklingsmessige/kognitive forsinkelser
- Stoffavhengighet
- Psykotisk lidelse eller symptomer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Integrert behandling
|
|
Aktiv komparator: Sekvensiell behandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Depresjon Symptomer
Tidsramme: baseline til uke 24
|
Endring i depresjonssymptomer fra baseline til uke 24 vil bli målt ved hjelp av Children's Depression Inventory
|
baseline til uke 24
|
opposisjonelle symptomer
Tidsramme: baseline til uke 24
|
endring i symptomer på opposisjonalitet fra baseline til uke 24 vil bli målt ved hjelp av Disruptive Behavior Disorders Scale
|
baseline til uke 24
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jennifer C Wolff, PhD, Rhode Island Hospital/Brown University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. mai 2013
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. desember 2010
Først lagt ut (Anslag)
29. desember 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. mars 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2013
Sist bekreftet
1. mars 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MH086606
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Integrert behandling
-
Butler HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)Påmelding etter invitasjonBipolar lidelse | RusmisbruksforstyrrelserForente stater
-
Scott & White Health PlanFullførtKronisk sykdomForente stater
-
Health Resources in Action, Inc.Methodist Healthcare Ministries of South Texas, Inc.; Social Innovation...FullførtDepresjon | Hypertensjon | Overvekt | Diabetes | Kronisk sykdom | Hyperkolesterolemi | Psykisk sykdom vedvarende
-
Northwell HealthIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Agency for Healthcare Research...FullførtLungebetennelse | Strep faryngittForente stater
-
Thomas Jefferson UniversityRita & Alex Hillman FoundationFullførtKronisk obstruktiv lungesykdomForente stater
-
Universiti Teknologi MaraUkjentRyggmargsskader | Fysisk hemmet
-
Thomas Jefferson UniversityIndependence Blue CrossAktiv, ikke rekrutterendeAlzheimers sykdom | Frontotemporal degenerasjon | Vaskulær demens | Demens av Alzheimer-typen | Lewy Body Demens | Blandet demens | Vaskulær kognitiv sviktForente stater
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...UkjentBenmetastaser | Strålebehandling | Teknologi
-
Columbia UniversityPatient-Centered Outcomes Research InstituteRekruttering
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfFullførtSchizofreniTyskland