Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av atferdsproblemer og depresjon

20. mars 2013 oppdatert av: Jennifer Wolff, Rhode Island Hospital

Behandling av ungdomskomorbide atferdsproblemer og depresjon

Å ha både depresjon og atferdsproblemer samtidig har vist seg å være assosiert med økt risiko for den andre og økt risiko for negative utfall. Denne studien vil utvikle en familiebasert kognitiv atferdsbehandlingsprotokoll for ungdommer med både atferdsproblemer og depresjon, som vil bli administrert i løpet av seks måneder. Ungdom med komorbide atferdsproblemer og depresjon vil bli tildelt den eksperimentelle tilstanden eller behandling som vanlig i en felles omsorgssetting. Behandlingsmanualen vil bli revidert ved behov. Ungdom vil bli vurdert før og etter behandling for å undersøke programpotensialet. Målet med denne forskningen er å utvikle en mer omfattende poliklinisk behandling for ungdom med både atferdsproblemer og depresjon.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02903
        • Rekruttering
        • Rhode Island Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 14 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 8-14 år
  • Diagnose av ODD eller CD
  • Diagnose av depresjon
  • Snakker engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Utviklingsmessige/kognitive forsinkelser
  • Stoffavhengighet
  • Psykotisk lidelse eller symptomer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Integrert behandling
Aktiv komparator: Sekvensiell behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Depresjon Symptomer
Tidsramme: baseline til uke 24
Endring i depresjonssymptomer fra baseline til uke 24 vil bli målt ved hjelp av Children's Depression Inventory
baseline til uke 24
opposisjonelle symptomer
Tidsramme: baseline til uke 24
endring i symptomer på opposisjonalitet fra baseline til uke 24 vil bli målt ved hjelp av Disruptive Behavior Disorders Scale
baseline til uke 24

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jennifer C Wolff, PhD, Rhode Island Hospital/Brown University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2010

Først lagt ut (Anslag)

29. desember 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. mars 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2013

Sist bekreftet

1. mars 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Integrert behandling

3
Abonnere