Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​kombinationsterapi vs placebo for pædiatriske funktionelle mavesmerter (FAP)

21. august 2015 opdateret af: Medical College of Wisconsin
IND-ansøgning blev indsendt til FDA den 17. november.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53201
        • Children's Hospital of Wisconsin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: For at deltage i denne undersøgelse skal barnet/teenageren være patient på FAP Clinic/GI Clinic i Division of Gastroenterology på Children's Hospital of Wisconsin og have en forælder eller værge, der er villig til at deltage. Børn i alderen 8-18 år vil være berettiget til at blive inkluderet i undersøgelsen.

Eksklusionskriterier: Børn eller forældre, der ikke er engelsktalende, eller forældre og/eller børn med kognitiv forsinkelse, der udelukker forståelse og udfyldelse af spørgeskemaer, vil blive udelukket fra at deltage i dette register.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Melatonin, Pebermynteolie, Simeticon
Dosering vil være afhængig af patientens alder under indskrivningstidspunktet. Patienter i alderen 8-12 år vil modtage Melatonin 3 mg tab om natten, pebermynteolie 1 kapsel (0,2 ml) 30-60 minutter før måltid to gange dagligt og Simethicone 80 mg tab 30-60 minutter før måltid to gange dagligt. Patienter i alderen 13-18 år vil modtage Melatonin 3 mg tablet om natten, pebermynteolie 2 kapsler (0,4 ml) 30-60 minutter før måltid to gange dagligt og Simethicon tab 125 mg 30-60 minutter før måltid to gange dagligt
Placebo komparator: Sukker pille
Patienter i placebogruppen vil modtage én placebo-tab, der skal tages om natten, én placebo-kapsel, der skal tages 30-60 minutter før måltid to gange dagligt, og én placebo-tab, der skal tages 30-60 minutter før måltid to gange dagligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertereduktion
Tidsramme: 8 uger
At evaluere effektiviteten af ​​behandlingskombinationen af ​​melatonin, pebermynteolie og simeticon til at lindre symptomerne på smerte ved irritabel tyktarm, funktionel mavesmerter og funktionel dyspepsi sammenlignet med behandlingsresultater til placebo.
8 uger
Livskvalitet
Tidsramme: 8 uger
At evaluere forbedring af livskvalitet hos børn behandlet med kombinationsterapi versus placebo.
8 uger
Angst påvirker
Tidsramme: 8 uger
At afgøre, om patientangst påvirker behandlingsresultater hos patienter med funktionelle tarmlidelser.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adrian Miranda, MD, Medical College of Wisconsin

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2011

Først opslået (Skøn)

4. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner