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Eficácia da Terapia Combinada vs Placebo para Dor Abdominal Funcional Pediátrica (FAP)

21 de agosto de 2015 atualizado por: Medical College of Wisconsin
O pedido de IND foi submetido à FDA em 17 de novembro.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53201
        • Children's Hospital of Wisconsin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: Para participar deste estudo, a criança/adolescente deve ser paciente da FAP Clinic/GI Clinic na Divisão de Gastroenterologia do Children's Hospital of Wisconsin e ter um dos pais ou responsável legal que esteja disposto a participar. Crianças de 8 a 18 anos serão elegíveis para inclusão no estudo.

Critérios de Exclusão: Crianças ou pais que não falam inglês, ou pais e/ou filhos com atraso cognitivo que impeça a compreensão e o preenchimento dos questionários serão excluídos da participação neste registro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Melatonina, óleo de hortelã-pimenta, simeticone
A dosagem dependerá da idade do paciente durante o período de inscrição. Pacientes de 8 a 12 anos de idade receberão Melatonina 3 mg à noite, óleo de hortelã-pimenta 1 cápsula (0,2 ml) 30 a 60 minutos antes da refeição duas vezes ao dia e Simeticona 80 mg 30 a 60 minutos antes da refeição duas vezes ao dia. Pacientes de 13 a 18 anos de idade receberão Melatonina 3 mg à noite, óleo de hortelã-pimenta 2 cápsulas (0,4 ml) 30 a 60 minutos antes da refeição duas vezes ao dia e Simeticona 125 mg 30 a 60 minutos antes da refeição duas vezes ao dia
Comparador de Placebo: Pílula de açúcar
Os pacientes do grupo placebo receberão um comprimido de placebo para ser tomado à noite, uma cápsula de placebo para ser tomada 30-60 minutos antes da refeição duas vezes ao dia e um comprimido de placebo para ser tomado 30-60 minutos antes da refeição duas vezes ao dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução da Dor
Prazo: 8 semanas
Avaliar a eficácia da combinação de tratamento de melatonina, óleo de hortelã-pimenta e simeticone no alívio dos sintomas de dor na síndrome do intestino irritável, dor abdominal funcional e dispepsia funcional em comparação com os resultados do tratamento com placebo.
8 semanas
Qualidade de vida
Prazo: 8 semanas
Avaliar a melhora na qualidade de vida em crianças tratadas com terapia combinada versus placebo.
8 semanas
A ansiedade afeta
Prazo: 8 semanas
Determinar se a ansiedade do paciente afeta os resultados do tratamento em pacientes com distúrbios intestinais funcionais.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Adrian Miranda, MD, Medical College of Wisconsin

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

4 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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