- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01269671
Eficácia da Terapia Combinada vs Placebo para Dor Abdominal Funcional Pediátrica (FAP)
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53201
- Children's Hospital of Wisconsin
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critérios de inclusão: Para participar deste estudo, a criança/adolescente deve ser paciente da FAP Clinic/GI Clinic na Divisão de Gastroenterologia do Children's Hospital of Wisconsin e ter um dos pais ou responsável legal que esteja disposto a participar. Crianças de 8 a 18 anos serão elegíveis para inclusão no estudo.
Critérios de Exclusão: Crianças ou pais que não falam inglês, ou pais e/ou filhos com atraso cognitivo que impeça a compreensão e o preenchimento dos questionários serão excluídos da participação neste registro.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Melatonina, óleo de hortelã-pimenta, simeticone
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A dosagem dependerá da idade do paciente durante o período de inscrição.
Pacientes de 8 a 12 anos de idade receberão Melatonina 3 mg à noite, óleo de hortelã-pimenta 1 cápsula (0,2 ml) 30 a 60 minutos antes da refeição duas vezes ao dia e Simeticona 80 mg 30 a 60 minutos antes da refeição duas vezes ao dia.
Pacientes de 13 a 18 anos de idade receberão Melatonina 3 mg à noite, óleo de hortelã-pimenta 2 cápsulas (0,4 ml) 30 a 60 minutos antes da refeição duas vezes ao dia e Simeticona 125 mg 30 a 60 minutos antes da refeição duas vezes ao dia
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Comparador de Placebo: Pílula de açúcar
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Os pacientes do grupo placebo receberão um comprimido de placebo para ser tomado à noite, uma cápsula de placebo para ser tomada 30-60 minutos antes da refeição duas vezes ao dia e um comprimido de placebo para ser tomado 30-60 minutos antes da refeição duas vezes ao dia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Redução da Dor
Prazo: 8 semanas
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Avaliar a eficácia da combinação de tratamento de melatonina, óleo de hortelã-pimenta e simeticone no alívio dos sintomas de dor na síndrome do intestino irritável, dor abdominal funcional e dispepsia funcional em comparação com os resultados do tratamento com placebo.
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8 semanas
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Qualidade de vida
Prazo: 8 semanas
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Avaliar a melhora na qualidade de vida em crianças tratadas com terapia combinada versus placebo.
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8 semanas
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A ansiedade afeta
Prazo: 8 semanas
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Determinar se a ansiedade do paciente afeta os resultados do tratamento em pacientes com distúrbios intestinais funcionais.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adrian Miranda, MD, Medical College of Wisconsin
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Saps M, Seshadri R, Sztainberg M, Schaffer G, Marshall BM, Di Lorenzo C. A prospective school-based study of abdominal pain and other common somatic complaints in children. J Pediatr. 2009 Mar;154(3):322-6. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.09.047. Epub 2008 Nov 28.
- Youssef NN, Murphy TG, Langseder AL, Rosh JR. Quality of life for children with functional abdominal pain: a comparison study of patients' and parents' perceptions. Pediatrics. 2006 Jan;117(1):54-9. doi: 10.1542/peds.2005-0114.
- Schurman JV, Danda CE, Friesen CA, Hyman PE, Simon SD, Cocjin JT. Variations in psychological profile among children with recurrent abdominal pain. J Clin Psychol Med Settings. 2008 Sep;15(3):241-51. doi: 10.1007/s10880-008-9120-0. Epub 2008 Jul 25.
- White KS, Farrell AD. Anxiety and psychosocial stress as predictors of headache and abdominal pain in urban early adolescents. J Pediatr Psychol. 2006 Jul;31(6):582-96. doi: 10.1093/jpepsy/jsj050. Epub 2005 Jul 27.
- Saps M, Youssef N, Miranda A, Nurko S, Hyman P, Cocjin J, Di Lorenzo C. Multicenter, randomized, placebo-controlled trial of amitriptyline in children with functional gastrointestinal disorders. Gastroenterology. 2009 Oct;137(4):1261-9. doi: 10.1053/j.gastro.2009.06.060. Epub 2009 Jul 31.
- Klupinska G, Poplawski T, Drzewoski J, Harasiuk A, Reiter RJ, Blasiak J, Chojnacki J. Therapeutic effect of melatonin in patients with functional dyspepsia. J Clin Gastroenterol. 2007 Mar;41(3):270-4. doi: 10.1097/MCG.0b013e318031457a.
- Song GH, Leng PH, Gwee KA, Moochhala SM, Ho KY. Melatonin improves abdominal pain in irritable bowel syndrome patients who have sleep disturbances: a randomised, double blind, placebo controlled study. Gut. 2005 Oct;54(10):1402-7. doi: 10.1136/gut.2004.062034. Epub 2005 May 24.
- Mickle A, Sood M, Zhang Z, Shahmohammadi G, Sengupta JN, Miranda A. Antinociceptive effects of melatonin in a rat model of post-inflammatory visceral hyperalgesia: a centrally mediated process. Pain. 2010 Jun;149(3):555-564. doi: 10.1016/j.pain.2010.03.030. Epub 2010 Apr 21.
- Kline RM, Kline JJ, Di Palma J, Barbero GJ. Enteric-coated, pH-dependent peppermint oil capsules for the treatment of irritable bowel syndrome in children. J Pediatr. 2001 Jan;138(1):125-8. doi: 10.1067/mpd.2001.109606.
- Voepel-Lewis TD, Malviya S, Burke C, D'Agostino R, Hadden SM, Siewert M, Tait AR. Evaluation of simethicone for the treatment of postoperative abdominal discomfort in infants. J Clin Anesth. 1998 Mar;10(2):91-4. doi: 10.1016/s0952-8180(97)00249-3.
- Kaplan MA, Prior MJ, Ash RR, McKonly KI, Helzner EC, Nelson EB. Loperamide-simethicone vs loperamide alone, simethicone alone, and placebo in the treatment of acute diarrhea with gas-related abdominal discomfort. A randomized controlled trial. Arch Fam Med. 1999 May-Jun;8(3):243-8. doi: 10.1001/archfami.8.3.243.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Sinais e Sintomas Digestivos
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças Colônicas Funcionais
- Doenças do cólon
- Doenças Intestinais
- Dispepsia
- Síndrome do intestino irritável
- Dor abdominal
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Parassimpaticolíticos
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Antieméticos
- Agentes gastrointestinais
- Agentes de proteção
- Agentes dermatológicos
- Antioxidantes
- Antiespumantes
- Emolientes
- Melatonina
- Óleo de menta
- Simeticone
Outros números de identificação do estudo
- CHW 10/102
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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