Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistelmähoidon teho vs. lumelääke lasten toiminnalliseen vatsakipuun (FAP)

perjantai 21. elokuuta 2015 päivittänyt: Medical College of Wisconsin
IND-hakemus lähetettiin FDA:lle 17. marraskuuta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53201
        • Children's Hospital of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Osallistuakseen tähän tutkimukseen lapsen/teini-ikäisen on oltava FAP-klinikan/GI-klinikan potilas Wisconsinin lastensairaalan gastroenterologian osastoon ja hänellä on oltava vanhempi tai laillinen huoltaja, joka on valmis osallistumaan. 8-18-vuotiaat lapset voidaan ottaa mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit: Lapset tai vanhemmat, jotka eivät puhu englantia, tai vanhemmat ja/tai lapset, joilla on kognitiivinen viive, joka estää kyselylomakkeiden ymmärtämisen ja täyttämisen, suljetaan pois osallistumisesta tähän rekisteriin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Melatoniini, piparminttuöljy, simetikoni
Annostus riippuu potilaan iästä ilmoittautumisajankohtana. 8-12-vuotiaat potilaat saavat 3 mg melatoniinia iltaisin, piparminttuöljyä 1 kapselin (0,2 ml) 30-60 minuuttia ennen ateriaa kahdesti vuorokaudessa ja simetikonia 80 mg 30-60 minuuttia ennen ateriaa kahdesti päivässä. 13–18-vuotiaat potilaat saavat 3 mg melatoniinia iltaisin, piparminttuöljyä 2 kapselia (0,4 ml) 30–60 minuuttia ennen ateriaa kahdesti vuorokaudessa ja simetikonitablettia 125 mg 30–60 minuuttia ennen ateriaa kahdesti päivässä.
Placebo Comparator: Sokeri pilleri
Lumeryhmän potilaat saavat yhden lumelääkkeen illalla, yhden lumekapselin 30–60 minuuttia ennen ateriaa kahdesti vuorokaudessa ja yhden lumelääkkeen 30–60 minuuttia ennen ateriaa kahdesti päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun vähentäminen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Arvioida melatoniinin, piparminttuöljyn ja simetikonin hoitoyhdistelmän tehoa kivun oireiden lievittämisessä ärtyvän suolen oireyhtymässä, toiminnallisessa vatsakivussa ja toiminnallisessa dyspepsiassa verrattuna lumelääkkeeseen.
8 viikkoa
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Arvioida yhdistelmähoidolla hoidettujen lasten elämänlaadun paranemista lumelääkkeeseen verrattuna.
8 viikkoa
Ahdistus vaikuttaa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Selvittää, vaikuttaako potilaan ahdistuneisuus hoitotuloksiin potilailla, joilla on toiminnallisia suoliston häiriöitä.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Adrian Miranda, MD, Medical College of Wisconsin

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 24. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa