Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af NR3C1 rs41423247 (BclI) Polymorfisme på Sygdomsalvor i Alopecia Areata (NR3C1 and AA)

3. marts 2026 opdateret af: karem Taha ibrahim khalil, Benha University

Vurdering af Glukokortikoidreceptor-genpolymorfi i Alopecia Areata

Alopecia areata er en autoimmun, ikke-arret hårtabslidelse med multifaktoriell patogenese. Glukokortikoidreceptorgenet (NR3C1) spiller en afgørende rolle i immunregulering og inflammatorisk respons. Polymorfismen rs41423247 (BclI) kan påvirke glukokortikoidfølsomhed og sygdomsaktivitet. Dette studie har til formål at undersøge sammenhængen mellem NR3C1 rs41423247-polymorfismen og følsomhed for alopecia areata samt at evaluere dens korrelation med sygdomsalvorlighed ved hjælp af Severity of Alopecia Tool (SALT)-score.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Qalyubia Governorate
      • Banhā, Qalyubia Governorate, Egypten, 13511
        • Benha University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte 60 patienter med klinisk diagnosticeret alopecia areata og 60 alders- og kønsmatchede raske kontroller rekrutteret fra samme geografiske område.

Beskrivelse

Inklusionskriterier (tilfælde):

  • Klinisk diagnosticeret alopecia areata
  • Alder ≥ 18 år
  • Begge køn
  • Villighed til at deltage og give informeret samtykke

Inklusionskriterier (kontroller):

  • Tilsyneladende sunde personer
  • Ingen historie med autoimmun sygdom
  • Alder- og kønsmatchet med tilfælde
  • Har givet informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af andre autoimmune eller inflammatoriske sygdomme
  • Nuværende systemisk immunsuppressiv terapi
  • Graviditet eller amning
  • Afslag på at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Gruppe 1: Patienter med alopecia areata
Deltagere diagnosticeret klinisk med alopecia areata (n = 60). Perifere blodprøver vil blive indsamlet til genetisk analyse af NR3C1 rs41423247-polymorfi. Sygdommens sværhedsgrad vil blive vurderet ved hjælp af SALT-scoren.
Gruppe 2: Raske Kontrolpersoner
Alders- og kønsmatchede raske individer uden autoimmun sygdom (n = 60). Perifere blodprøver vil blive indsamlet til genetisk analyse af NR3C1 rs41423247-polymorfisme.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fordeling af NR3C1 rs41423247 genotyper og alleler
Tidsramme: Baseline
Sammenligning af genotype- og allelfrekvenser af NR3C1 rs41423247-polymorfien mellem patienter med alopecia areata og raske kontrolpersoner.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhæng mellem NR3C1 rs41423247-polymorfisme og sygdomsalvorlighed
Tidsramme: Baseline
Korrelation mellem NR3C1 rs41423247-genotyper og Severity of Alopecia Tool (SALT)-score hos patienter med alopecia areata.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Benha University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ms 10.9.2023
  • Benha faulty of medicine (Registry Identifier: Ms 10.9.2023)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alopecia Areata (AA)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner