Indvirkning af spontan vejrtrækning på ventilationsfordeling hos overvægtige patienter
24. juni 2011 opdateret af: Technische Universität Dresden
Generel anæstesi (GA) og lammelse er faktorer, der letter dannelsen af atelektase, især hos overvægtige patienter.
Spontan vejrtrækning kan reducere mængden af atelektase.
I denne undersøgelse sammenligner efterforskerne overvægtige patienter, der gennemgår hofteprotese i GA versus spinal anæstesi.
Fordeling af ventilation under og efter anæstesi vurderes ved elektrisk impedanstomografi (EIT).
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
16
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Dresden, Tyskland, 01307
- Rekruttering
- University Hospital Carl-Gustav-Carus
-
Kontakt:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
- Telefonnummer: +49 351 458-18040
- E-mail: oradke@pcat.de
-
Ledende efterforsker:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Overvægtige patienter i alderen 18-85, planlagt til elektiv hofteprotese
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- BMI >30
- alder 18-85
- elektiv hofteprotese i generel anæstesi eller spinal anæstesi
Ekskluderingskriterier:
- graviditet/amning
- allergi mod lægemidler, der bruges til anæstesien
- kontraindikationer for EIT
- alvorlige hjerte- eller lungekomorbiditeter
- ude af stand til at give samtykke eller forstå/følge undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Generel anæstesi
|
|
Spinal anæstesi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
arteriel pO2 på rumluft
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
|
Center for Ventilation
Tidsramme: 24 timer
|
målt af EIT
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Peak Flow
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. juni 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juni 2011
Først opslået (Skøn)
27. juni 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. juni 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juni 2011
Sidst verificeret
1. juni 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SBVOBP
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .