Påvirkning av spontan pust på ventilasjonsdistribusjon hos overvektige pasienter
24. juni 2011 oppdatert av: Technische Universität Dresden
Generell anestesi (GA) og lammelse er faktorer som letter dannelsen av atelektase, spesielt hos overvektige pasienter.
Spontan pusting kan redusere mengden atelektase.
I denne studien sammenligner etterforskerne overvektige pasienter som gjennomgår hofteleddsplastikk i GA versus spinalanestesi.
Fordeling av ventilasjon under og etter anestesi vurderes ved elektrisk impedanstomografi (EIT).
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
16
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Dresden, Tyskland, 01307
- Rekruttering
- University Hospital Carl-Gustav-Carus
-
Ta kontakt med:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
- Telefonnummer: +49 351 458-18040
- E-post: oradke@pcat.de
-
Hovedetterforsker:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Overvektige pasienter i alderen 18-85 år, planlagt for elektiv hofteprotese
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- BMI >30
- alder 18-85
- elektiv hofteprotese i generell anestesi eller spinal anestesi
Ekskluderingskriterier:
- graviditet/amming
- allergi mot legemidler som brukes til anestesi
- kontraindikasjoner for EIT
- alvorlig hjerte- eller lungekomorbiditet
- ute av stand til å samtykke eller forstå/følge studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Generell anestesi
|
|
Spinal anestesi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
arteriell pO2 på romluft
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
|
|
Senter for ventilasjon
Tidsramme: 24 timer
|
målt av EIT
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Peak Flow
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juni 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2011
Først lagt ut (Anslag)
27. juni 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. juni 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2011
Sist bekreftet
1. juni 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SBVOBP
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .