Влияние спонтанного дыхания на распределение вентиляции у пациентов с ожирением
24 июня 2011 г. обновлено: Technische Universität Dresden
Общая анестезия (ГА) и паралич являются факторами, способствующими формированию ателектазов, особенно у пациентов с ожирением.
Самостоятельное дыхание может уменьшить количество ателектазов.
В этом исследовании исследователи сравнивают пациентов с ожирением, перенесших эндопротезирование тазобедренного сустава в ГА, со спинальной анестезией.
Распределение вентиляции во время и после анестезии оценивают с помощью электроимпедансной томографии (ЭИТ).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
16
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dresden, Германия, 01307
- Рекрутинг
- University Hospital Carl-Gustav-Carus
-
Контакт:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
- Номер телефона: +49 351 458-18040
- Электронная почта: oradke@pcat.de
-
Главный следователь:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ожирением в возрасте 18-85 лет, которым запланировано плановое эндопротезирование тазобедренного сустава
Описание
Критерии включения:
- ИМТ >30
- возраст 18-85 лет
- плановое эндопротезирование тазобедренного сустава под общей анестезией или спинальной анестезией
Критерий исключения:
- беременность/грудное вскармливание
- аллергия на препараты, используемые для анестезии
- противопоказания к ЭИТ
- тяжелые сердечные или легочные сопутствующие заболевания
- не может дать согласие или понять / следить за исследованием
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Общая анестезия
|
|
Спинальная анестезия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
артериальное рО2 на комнатном воздухе
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
|
|
Центр вентиляции
Временное ограничение: 24 часа
|
измеряется EIT
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Пиковый поток
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июня 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 июня 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SBVOBP
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .