Impacto da Respiração Espontânea na Distribuição da Ventilação em Pacientes Obesos
24 de junho de 2011 atualizado por: Technische Universität Dresden
A anestesia geral (AG) e a paralisia são fatores que facilitam a formação de atelectasias, principalmente em pacientes obesos.
A respiração espontânea pode reduzir a quantidade de atelectasia.
Neste estudo, os pesquisadores estão comparando pacientes obesos submetidos a artroplastia de quadril em GA versus raquianestesia.
A distribuição da ventilação durante e após a anestesia é avaliada por tomografia de impedância elétrica (TIE).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
16
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Dresden, Alemanha, 01307
- Recrutamento
- University Hospital Carl-Gustav-Carus
-
Contato:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
- Número de telefone: +49 351 458-18040
- E-mail: oradke@pcat.de
-
Investigador principal:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes obesos de 18 a 85 anos, agendados para artroplastia eletiva de quadril
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC >30
- idade 18-85
- artroplastia de quadril eletiva em anestesia geral ou raquianestesia
Critério de exclusão:
- gravidez/amamentação
- alergias a drogas usadas para a anestesia
- contra-indicações para TIE
- comorbidades cardíacas ou pulmonares graves
- incapaz de consentir ou entender/acompanhar o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Anestesia geral
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Anestesia Espinhal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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arterial pO2 em ar ambiente
Prazo: 24 horas
|
24 horas
|
|
|
Centro de Ventilação
Prazo: 24 horas
|
medido por EIT
|
24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pico de fluxo
Prazo: 24 horas
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
27 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SBVOBP
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