Wpływ oddychania spontanicznego na rozkład wentylacji u pacjentów otyłych
24 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Technische Universität Dresden
Znieczulenie ogólne (GA) i porażenie są czynnikami sprzyjającymi powstawaniu niedodmy, zwłaszcza u pacjentów otyłych.
Spontaniczne oddychanie może zmniejszyć ilość niedodmy.
W tym badaniu badacze porównują otyłych pacjentów poddawanych alloplastyce stawu biodrowego w znieczuleniu ogólnym ze znieczuleniem rdzeniowym.
Rozkład wentylacji w trakcie i po znieczuleniu ocenia się za pomocą elektrycznej tomografii impedancyjnej (EIT).
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
16
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dresden, Niemcy, 01307
- Rekrutacyjny
- University Hospital Carl-Gustav-Carus
-
Kontakt:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
- Numer telefonu: +49 351 458-18040
- E-mail: oradke@pcat.de
-
Główny śledczy:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci otyli w wieku 18-85 lat, zakwalifikowani do planowej alloplastyki stawu biodrowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- BMI >30
- wiek 18-85 lat
- planowa alloplastyka stawu biodrowego w znieczuleniu ogólnym lub rdzeniowym
Kryteria wyłączenia:
- ciąża/karmienie piersią
- alergie na leki stosowane do znieczulenia
- przeciwwskazania do EIT
- ciężkie choroby serca lub płuc
- nie jest w stanie wyrazić zgody lub zrozumieć/uczestniczyć w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Ogólne znieczulenie
|
|
Znieczulenie kręgosłupa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
tętniczego pO2 w powietrzu pokojowym
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
|
|
Centrum Wentylacji
Ramy czasowe: 24 godziny
|
mierzone przez EIT
|
24 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przepływ szczytowy
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SBVOBP
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .