Einfluss der Spontanatmung auf die Beatmungsverteilung bei adipösen Patienten
24. Juni 2011 aktualisiert von: Technische Universität Dresden
Vollnarkose (GA) und Lähmungen sind Faktoren, die die Bildung von Atelektasen begünstigen, insbesondere bei adipösen Patienten.
Spontanatmung kann das Ausmaß der Atelektase verringern.
In dieser Studie vergleichen die Forscher adipöse Patienten, die sich einer Hüftendoprothese bei GA mit einer Spinalanästhesie unterziehen.
Die Verteilung der Beatmung während und nach der Anästhesie wird durch elektrische Impedanztomographie (EIT) beurteilt.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
16
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Dresden, Deutschland, 01307
- Rekrutierung
- University Hospital Carl-Gustav-Carus
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Kontakt:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
- Telefonnummer: +49 351 458-18040
- E-Mail: oradke@pcat.de
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Hauptermittler:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Übergewichtige Patienten im Alter von 18 bis 85 Jahren, bei denen eine elektive Hüftendoprothetik geplant ist
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI >30
- Alter 18-85
- elektive Hüftendoprothetik in Vollnarkose oder Spinalanästhesie
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft/Stillen
- Allergien gegen Medikamente, die zur Narkose eingesetzt werden
- Kontraindikationen für EIT
- schwere kardiale oder pulmonale Komorbiditäten
- nicht in der Lage, der Studie zuzustimmen oder sie zu verstehen/zu befolgen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Vollnarkose
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Spinalanästhesie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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arterieller pO2 der Raumluft
Zeitfenster: 24 Stunden
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24 Stunden
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Zentrum der Beatmung
Zeitfenster: 24 Stunden
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gemessen am EIT
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24 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Spitzenfluss
Zeitfenster: 24 Stunden
|
24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juni 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juni 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Juni 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Juni 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juni 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SBVOBP
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