Spontaanien hengityksen vaikutus ilmanvaihdon jakautumiseen lihavilla potilailla
perjantai 24. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Technische Universität Dresden
Yleisanestesia (GA) ja halvaus ovat tekijöitä, jotka helpottavat atelektaasin muodostumista erityisesti lihavilla potilailla.
Spontaani hengitys voi vähentää atelektaasin määrää.
Tässä tutkimuksessa tutkijat vertaavat lihavia potilaita, joille tehdään lonkkanivelleikkaus GA:ssa, ja spinaalipuudutuksessa.
Hengityksen jakautuminen anestesian aikana ja sen jälkeen arvioidaan sähköimpedanssitomografialla (EIT).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
16
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dresden, Saksa, 01307
- Rekrytointi
- University Hospital Carl-Gustav-Carus
-
Ottaa yhteyttä:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
- Puhelinnumero: +49 351 458-18040
- Sähköposti: oradke@pcat.de
-
Päätutkija:
- Oliver C Radke, MD, PhD, DEAA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lihavat 18–85-vuotiaat potilaat, joille on varattu valinnainen lonkkanivelleikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI >30
- ikä 18-85
- elektiivinen lonkkanivelleikkaus yleisanestesiassa tai spinaalipuudutuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus/imettäminen
- allergiat anestesiaan käytettäville lääkkeille
- EIT:n vasta-aiheet
- vakavat sydän- tai keuhkosairaudet
- ei pysty suostumaan tai ymmärtämään/seuraamaan tutkimusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Nukutus
|
|
Spinaalinen anestesia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
valtimoiden pO2 huoneilmaan
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
|
|
Ilmanvaihtokeskus
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
EIT:n mittaama
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Huippuvirtaus
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 27. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 27. kesäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBVOBP
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .